高二化学 乙炔 炔烃有机精品复习学案.docVIP

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高二化学 乙炔 炔烃有机精品复习学案

乙炔 炔烃 【学习目标】 1.掌握乙炔的实验室制法,这是本节的学习重点。 2.了解乙炔的物理性质。 3.掌握乙炔的化学性质,这是本节、也是本章的学习重点。 4.了解乙炔的主要用途。 5.理解炔烃的概念,这是本节学习的一个难点。 6.了解炔烃的物理性质递变规律。 7.了解炔烃的化学性质。 ? 【基础知识精讲】 一、乙炔的实验室制法 1.反应原理 CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑ 2.实验装置 图5-19 3.收集方法 排水法。 4.几点说明 (1)实验中能用制C2H2装置制取的气体有哪些? 凡固—液(或液—液)不加热制取的气体都可采用此装置。常见的可制气体有H2、CO2、C2H2、SO2、O2(MnO2+H2O2)以及HCl(浓H2SO4+浓盐酸)、NH3〔浓氨水+NaOH(s)〕等。 (2)能否用启普发生器(或带孔塑料板的简易制H2的装置)制取C2H2,为什么? 不能。因为:①实验室制C2H2的反应是放热反应,易使启普发生器破裂(但不能使试管破裂);②生成的Ca(OH)2难溶于水,易成糊状,堵塞长颈漏斗下口,不能使反应随制随停。 (3)能否用制H2的简易装置制取乙炔? 可以用制H2的简易装置制取乙炔。但制H2的简易装置的反应容器空间小,由于乙炔与水反应速率快,常产生大量的泡沫,为防止泡沫喷出,须在试管口处放置棉花团,即: 图5-20 (4)能否用制Cl2的装置制取乙炔? 可以用制Cl2的装置制取乙炔。但乙炔与水的反应不需要加热就能顺利进行,所以须将制Cl2的装置中的酒精灯去掉。 (5)实验室制C2H2时,常用饱和食盐水代替水,其作用如何? 食盐水中食盐电离出的Na+和Cl-占据一定空间,它们的存在可以减少水与电石的接触面积,从而减缓水与电石的反应,防止因反应速度太快而生成大量的泡沫。 (6)实验室制得的C2H2中常混有哪些气体,是怎样产生的,应如何除去? 实验室制得的C2H2中常混有PH3和H2S,它们是电石中的磷化钙、硫化钙与水作用的产物。Ca3P2+6H2O3Ca(OH)2+2PH3↑ CaS+2H2OCa(OH)2+H2S↑ PH3和H2S可用CuSO4(aq)除去: 11PH3+24CuSO4+12H2O8Cu3P↓+3H3PO4+24H2SO4 H2S+CuSO4CuS↓+H2SO4 二、乙炔的物理性质 颜色[ 气味 状态(通常)[ 密度 溶解性[ 水 有机溶剂 没有颜色 没有气味 气体 略小于空气 微溶 易溶 三、乙炔的氧化反应 1.燃烧氧化 2C2H2+5O24CO2+2H2O (1)乙炔燃烧火焰明亮,有浓烟。有机物的燃烧现象与有机物的含C量有关,含C量越大,火焰越明亮,烟越浓。故甲烷燃烧时火焰不明亮;乙烯燃烧时,火焰明亮有黑烟;而乙炔燃烧时,火焰明亮有浓烟。 (2)乙炔燃烧放出大量的热,氧炔焰的温度可达3000℃以上。 (3)焊接主要是物理变化。利用氧炔焰焊接金属时,为了保护焊接处熔融的金属不被氧化,由焊枪排出的气体中C2H2应过量。 (4)切割主要是化学变化。利用氧炔焰切割金属时,为了保证熔融的金属冷却后不能再连接在一起,由割枪排出过量的O2,在支持C2H2燃烧的同时将熔化的金属氧化。 (5)纯净的C2H2能够在空气(或O2)里安静地燃烧,点燃它们的混合物则会发生爆炸。 2.强氧化剂氧化 C2H2+2KMnO4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+4H2O+2CO2↑ (1)乙炔能使酸性KMnO4(aq)褪色,但比乙烯要慢。化学上,常用酸性KMnO4(aq)鉴别炔烃和烷烃。 (2)此化学反应方程式可以不会写,但要知道C2H2将被氧化为CO2,故除去某气体中混有的C2H2不可用酸性KMnO4(aq)。 3.※催化氧化 四、乙炔的加成反应 1.乙炔与Br2的加成 (1)乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使溴水褪色,但比乙烯反应速率慢。化学上常用溴水(或溴的四氯化碳溶液鉴别)炔烃与烷烃。 (2)乙炔通入溴水中,同时还能与溴水中的HBr和HBrO加成。如: 2.乙炔与HCl的加成 (1)在适宜的条件下,CH2===CHCl还能与HCl继续加成 (2)工业上,常用氯乙烯生产聚氯乙烯 在生产聚氯乙烯时,使用了一些有毒物质,这些有毒物质会部分掺杂在聚氯乙烯树脂中,因此不可使用聚氯乙烯塑料包装食品。 3.乙炔与H2的加成 五、乙炔的聚合反应 1.当n=3时,上列反应为: 2.在聚乙炔中掺入某些物质,就有导电性,因此聚乙炔又叫导电塑料。 六、乙炔、乙烯、乙烷的比较 七、乙炔的主要用途 八、炔烃的概念 分子式里含有碳碳三键的一类链烃叫做炔烃。理解炔烃的概念应注意以下几个层面: 1.炔烃是链烃,分子中无环状结构。 2.炔烃分子中仅含有一个三键,若还有碳碳键,必须是C—C

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