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                GC法分析药物
                    	检测对象	目的	色谱柱极其类型	柱极性	流速	进样量	检测器		(	复方南星止痛膏	建立复方南星止痛膏的顶空气相指纹图谱,全面评价其质量。	安捷伦HP-5MS(30 m×0.25 mm,0.25um)		1 mL·minˉ1,载气为氮气	分流比:
5:1	FID检测器		(	凉粉草挥发油	对凉粉草挥发油中的化学成分进行分析。	DP-5MS毛细管气相色谱柱(30 m X 
0.25mm X0.25um,美国JW公司),挥发油提取器。		载气为高纯He 气(99.99%以上),恒线速度模式,流速36.5cm/sec;	1.0u L	计算机NIST2005标准谱库检索		(	红花油软胶囊	建立测定红花油软胶囊中 一亚麻酸含量的方法。	DB-Wax(30m×0.32mm×0.25um)毛细管柱		载气为氮气,平均线速35cm/sec	外标法定量。进样lum。	FID检测 
器		(	两色金鸡菊	对两色金鸡菊中的脂肪酸类化学成分进行分析测定。	FFAP(30m×0.32mm×0.5um) 		载气:氦气,流速:1.0mL·minˉ1	2.0?L 	FID检测 
器		(	聚酯纤维	对聚酯纤维鉴定中裂解气相色谱质谱(PyGC-MS)技术的应用进行 
了探讨。	不锈钢的毛细管柱0.25毫米× 
30米×0.25分米		载气为钠;流量是1毫升/分钟		FID检测 
器		(	聚乳酸(PLA)纤维和3种聚酯纤维	采用热裂解气相色谱-质谱联用技术(Py/GC-MS)建立了聚乳酸(PLA)纤维和3种聚酯纤维的鉴别方法ˉ1	1uL	G1033A,D0100N1ST98标准质谱检索库		⑨	杏香兔耳风提取物建立测定杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物的测定方法Supelco-Wax毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)高纯氮为载气FID检测器建立沙棘籽油中正己烷残留量的含量测定方法。ˉ1	1.0mL	FID检测器10种植物源性和动物源性食品中乙草胺载柚子枫采用水蒸气蒸馏法从柚子枫中提取挥发油。氢火焰离子化检测器高良姜建立高良姜所含挥发油类成分指纹图谱的研究方法,以资鉴别高良姜的质量优劣氢火焰离子化检测器氢火焰离子化检测器生物检材中苯巴比妥建立生物检材中苯巴比妥的气相色谱和气相色谱/质谱检测方法.NPD检测器		小鼠血液乙醇	测定血液乙醇含量	氢火焰离子化检测器		莪术药材	分析了莪术药材中的挥发性成分	FID		
李永辉 ,王佩香 ,陈俊 ,赵丽 ,丁岗 ,萧伟.复方南星止痛膏的顶空气相色谱指纹图谱研究.《中国现代中药》2012,14(7):49-51.
色谱条件 
顶空条件:样品加热温度120℃,定量环温度135℃,传输线温度150℃;样品加热时间40 min, 
加压时间0.2 min,定量环填充时间0.5 min,定量环平衡时间0.05 min,进样时间1.0 min。 
色谱条件:程序升温起始温度为100℃,保持3 rain,以2℃·min-1的速率升至130℃,以30℃· min-1的速率升至230℃,保持2 min。流速:1 mL·min-1 ;分流比:5:1;FID检测;记录时间:20 min。
邓 冲,李瑞明.凉粉草挥发油化学成分的气相色谱一质谱联用分析.《中国当代医药》,2012,5(19):13.
陈爱瑛 吴垠气相色谱法测定红花油软胶囊中γ-亚麻酸含量《中国中医药科技》2008,15(2):124-125.
钱宗耀 周晓龙 刘河疆 王建梅.气相色谱-质谱联用技术分析两色金鸡菊中的脂肪酸.《江苏农业科学293-294.
侯向陶 李金熠 孙志强 吴凯丽聚酯纤维鉴定中裂解气相色谱质谱技术的应用《中国化工贸易》270-270.
六.施点望 朱峰王彩云易姣吴晓苹裂解气相色谱-质谱联用法鉴别聚乳酸纤维和聚酯纤维《质量技术监督研究10-14.
七.林灵超何宇亮 于永庆气相色谱法测定二苯甲胺中二苯甲酮和二苯甲醇的含量《现代化工》105-106.
八.彭颖夏厚林周颖王建黄立华苏合香不同提取方法的气相色谱-质谱研究《时珍国医国药》1675-1677.
九.喻佳毛晓宇于清峰 汪豪杜迎翔顶空气相色谱法测定杏香兔耳风提取物中大孔吸附树脂残留物《西北药学杂志》289-291.
十.吴芳 乔蓉霞 樊宝娟沙棘籽油中正己烷残留量的测定《西北药学杂志》322-324.
十一.董振霖,杨春光,肖珊珊,赵景红,李一尘气相色谱和气相色谱-质谱法测定食品中乙草胺残留分析化学2009, 37(5).
十二.覃振林 韦海英 廖冬燕柚子枫挥发油化学成分研究《时珍国医国药》1099-1100.
十三.粟本超肖万娟 松针挥发油提取条件优选及其气相色谱-质谱分析中国农学通报2010 ,26(11).
钱浩泉李彩君谢培山高良姜及其近缘植物挥发油成分的气相色谱指纹图谱研究《中药新药
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