三实验操作及常见气体制取分离收集.docVIP

化学实验（化学是一门以实验为基础的科学） A、常用仪器及使用方法 一、用于加热的仪器－－试管、烧杯、烧瓶、蒸发皿、锥形瓶 可以直接加热的仪器是－－试管、蒸发皿、燃烧匙 只能间接加热的仪器是－－烧杯、烧瓶、锥形瓶（垫石棉网—受热均匀，防止受热不均使之炸裂，加热沸腾使液体外溢） 可用于固体加热的仪器是－－试管、蒸发皿 可用于液体加热的仪器是－－试管、烧杯、蒸发皿、烧瓶、锥形瓶 不可加热的仪器——量筒、漏斗、集气瓶 二、 测容器－－量筒量筒不能用来加热，不能用作反应容器。量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。 称量器－－托盘天平 ：用于粗略的称量，一般能精确到0.1克。 注意点：（1）先调整零点 ；（2）称量物和砝码的位置为“左物右码”；（3）称量物不能直接放在托盘上。一般药品称量时，在两边托盘中各放一张大小、质量相同的纸，在纸上称量。潮湿的或具有腐蚀性的药品（如氢氧化钠），放在加盖的玻璃器皿（如小烧杯、表面皿）中称量。四、加热器皿－－酒精灯（）酒精灯内的酒精量不可超过酒精灯容积的2/3也不应少于1/3。（）用酒精灯的外焰加热物体（外焰温度高）。 （）如果酒精灯在燃烧时不慎翻倒，酒精在实验台上燃烧时，应及时用沙子盖灭或用湿抹布扑灭火焰，不能用水冲。 五、夹持器－－铁夹、试管夹 铁夹夹持试管的位置应在试管口近1/3处。 试管夹夹持试管时，应将试管夹从试管底部往上套；夹持部位在距试管口 1/3处（防止杂质带入试管）；用手拿住。 六、分离物质及加液的仪器：漏斗：过滤时，应使漏斗下端管口与承接烧杯内壁紧靠，以免滤液飞溅。 长颈漏斗的下端管口要插入液面（液封作用）以下，以防止生成的气体从长颈漏斗口逸出。 七、燃烧匙：用于可燃性固体物质的燃烧。1、放入集气瓶要自上而下慢慢放入（保证充分燃烧）；2、不要触及瓶壁，瓶中要预先放入少量沙土或水（防止集气瓶破裂）。 B、化学实验基本操作 一、药品的取用 1、药品的存放： 一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中（少量的液体药品可放在滴瓶中），碱性液体用橡皮塞，酸性液体用玻璃塞。 金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中。 2、药品取用的总原则： ①取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，液体以1~2mL为宜。 ②“三不”：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂（如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔）。 3、固体药品的取用： ①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽 （选择大小合适的药匙或纸槽，以免试剂沾在容器中），②块状及条状药品：用镊子夹取。 4、液体药品的取用： ①液体试剂的倾注法： 取下瓶盖，倒放在桌上，（以免药品被污染）。标签应向着手心，（以免残留液流下而腐蚀标签）。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。 ②液体试剂的滴加法：滴管的使用： 、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加，（防止药剂相互污染）； 、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，不要平放或倒置，（防止腐蚀胶头）； 二、连接仪器装置及装置气密性检查： 1、 装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停刻，若导管口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明装置不漏气。 三、物质的加热： （1）加热固体时，试管口应略下倾斜（避免管口冷凝，水倒流使试管炸裂），试管受热时先均匀受热，再集中加热，防止试管受热不均而破裂。 （2）加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3（防止液体受热时溢出），加热时使试管与桌面约成450角，加热时切不可将试管口对着自己或他人。 四、过滤 （除去液体中不溶性固体杂质） ：操作注意事项：“一贴二低三靠” “一贴”：滤纸紧贴漏斗的内壁； “二低”：（1）滤纸的边缘低于漏斗边缘；（2）漏斗内的液面低于滤纸的边缘。 “三靠”：（1）漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁（防止液体飞溅）；（2）用玻璃棒引流时，玻璃棒轻靠在三层滤纸的一边（三层滤纸一边比一层滤纸那边厚，三层滤纸那边不易被弄破）；（3）用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部。 过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有: ①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损 蒸发 ：注意点： （1）在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌。（作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅） （2）当液体接近蒸干（或出现较多量固体）时停止加热，利用余热将剩余水分蒸发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。六、仪器的洗涤： （）玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下 （）玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱（Na2CO3）溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。