伪狂犬病及相应的控制措施根除资料.docVIP

伪狂犬病及相应的控制措施 19世纪在欧洲和美洲已存在1902年，由匈牙利兽医Aujeszky正式发现.所以也称“Aujeszky”，1910年Schmiedhofer证实病原为病毒，1934年Sabin和Wrght确认为疱疹病毒，1935年Shope发现猪是主要宿主，中国1947年首次报道伪狂犬病，德国、英国、丹麦和美国已基本消灭PRV 伪狂犬的流行特征 只有一个血清型。迄今还没有发现抗原性特不同的伪狂犬毒株，从世界各地分离的毒株都能呈现一致的血清学反应； 免疫性抑制性疾病，由于该病毒能造成扁桃体、肝、脾、肺、淋巴结等内脏器官的坏死，从而破坏机体的免疫体系，造成免疫抑制，容易继发感染其他的疾病，如传染性胸膜肺炎等； 猪是自然宿主,隐性感染(潜伏感染)。病毒首先在扁桃体、咽部及嗅上皮细胞内增殖，然后通过嗅神经和舌咽神经等到达脊髓，再进一步增殖扩散到整个大脑，而生长育肥及成年猪一般不表现明显的临床症状，而胎儿和新生仔猪则会表现临床症状，大量的实验证明，猪既是本病的原发感染宿主，又是病毒的长期贮存和排出者； 难以根治,净化比较困难。正是因为猪是自然宿主，并能潜伏感染，造成净化很困难，因为一旦野毒感染就终生带毒，所以我们必须阻断猪感染的最初的一个环节，目前最好的方法就是模拟野毒的感染，通过伪狂犬病毒的占位效应这一特征进行滴鼻； 传播途径多样化，在自然条件下，猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠等多种动物易感，但猪和鼠是自然界中主要贮存宿主和疫源动物； 中国目前大多数猪场母猪野毒阳性率100%,育肥猪50%以上，危害造成的损失巨大，由于我国没有在伪狂犬爆发的年代进行像欧美一样的净化计划，而且在疫苗的使用上很不规范，引种比较频繁，再加上对一个猪场是否存在野毒没有一个很好的诊断方法，造成目前这个野毒阳性率高的现状；散发性的流产死胎，新生仔猪的大量死亡，而且也是PRDC的一个重要的原发性病原，给生产带来的损失不可估量。 伪狂犬的发病特点 母猪流产(通常在怀孕前期)、产木乃伊胎、死胎、返情 初生仔猪发病率和死亡率高 易继发感染其他疾病，特别是放线杆菌胸膜肺炎 发病仔猪体温在40-41C 部份猪有明显的神经症状，口角有白色的泡沫，或四肢游泳状 顽固性腹泻，抗菌素治疗无明显效果，消瘦较快； 腹式呼吸，精神萎糜； 伪狂犬的解剖症状 脑出血严重，有淤血现象，同时脑组织上特别是白质部分还会有点状的出血 淋巴结黄染，一般不肿大 肝脾肾上有时出现白色芝麻大小的坏死灶 肾脏点状出血 勃林格茵格发伪狂犬疫苗特点： gE基因自然缺失的弱毒株（Bathar株），能刺激机体产生仅次于野毒产生的强烈的免疫应答 导致猪感染伪狂犬发病后致热反应的Gp63基因组经过去毒处理，所以接种后没有任何热反应不会引起流产 水溶性佐剂，对猪没有任何因佐剂刺激带来的副反应 含有优秀的抗原保护剂，耐热冻干保护剂，能使疫苗在2-8摄氏度的温度下运输保存，并且稀释后在2-8摄氏度的温度下存放72小时活性不变 产品具备的优势 安全：最佳的安全性和免疫效力，疫苗毒株稳定不反强，不排毒，对任何日龄的猪免疫无风险（包括怀孕母猪），而对其它非靶动物非常安全 高效：连续两次接种后很快产生长久免疫保护（4-6个月），并显著减少野毒排出（自然筛选缺损）提供更好的免疫原性（与多基因缺损比较） 接种方便：滴鼻和肌注均可快速产生保护,注意仔猪肌注不可增加剂量 疫苗在2-7℃可保存3年有效，室温下可保存48小时有效 与IDEXX的鉴别ELISA诊断试剂盒最兼容 使用勃林格伪狂犬疫苗对猪场实行净化根除的方案 全群公母猪普注一头份，一月后加强免疫一次（如已接种过就从第二步开始）； 以后公母猪每四个月接种一次 新生的仔猪在三日龄内每个鼻孔喷雾滴鼻1毫升，连续进行不能中断，以便有效的阻断野毒的潜伏感染；在滴鼻的过程中可能会因为母猪的带毒而使少数的初生仔猪表现临床症状，除上述滴鼻外还要肌注1毫升 如果要根除，一定要自繁自养，留作后备猪的公母猪70日龄再肌注一头份1毫升，然后在配种前再接种一次以后，进入全群的普免程序；如果一定要引进原种或其他种猪，一定要做好引进种猪血清学的gE野毒鉴别诊断，避免引进野毒阳性猪； 6个月以后按血样的采样标准（见附表）进行采样，母猪做全病毒抗体和gE野毒鉴别诊断，所有仔猪至育肥猪进行gE野毒鉴别诊断，看野毒的阳性率，可能会出现6周龄以后的猪为阴野毒阴性，3-4周龄和母猪可能会有一定的阳性，但母猪的抗体水平S/N值应在0.02-0.09的范围；一年以后再作这样的检测，在这一年内补充的滴过鼻的后备母猪野毒是阴性； 一年后如果出现上述结果，就可以公母猪每年接种三次，留作种用的后备猪，在70日龄左右接种一头份2毫升，配种前再接种一次，进入普注；每半年都要进行一次检测，以防止有外来野毒导入； 三年以后，所有的经产母猪都换