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【推荐】【状元之路】2015届高考化学大一轮复习 10.1 认识有机化合物实效精练(含解析) 新人教版选修5
认识有机化合物
一、选择题:本大题共10小题,在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.叶蝉散(isoprocard)对水稻叶蝉和飞虱具有较强的触杀作用,防效迅速,但残效不长。工业上用邻异丙基苯酚合成叶蝉散的过程如下:
下列有关说法正确的是( )
A.叶蝉散的分子式是C11H16NO2
B.叶蝉散分子中含有酯基
C.邻异丙基苯酚的核磁共振氢谱有7个峰
D.邻异丙基苯酚与互为同系物
解析:叶蝉散的分子式是C11H15NO2,A错;邻异丙基苯酚属于酚,而属于醇,虽然组成上相差2个—CH2—,但不互为同系物,D错。
答案:C
2.[2014·河南省郑州市高中毕业班第一次质量预测]1-溴丙烯能发生如下图所示的4个不同反应。其中产物只含有一种官能团的反应( )
A. B.
C. D.
解析:CH3—CH===CH—Br与酸性KMnO4溶液反应,产物中除-Br外,还有-COOH,反应不符合题意;
CH3—CH===CH—Br在H2O/H+条件下发生加成反应生成,含有两种官能团,反应不符合题意;CH3—CH===CH—Br与溴的CCl4溶液反应,生成,只含有一种官能团,反应符合题意,答案D符合题意。
答案:D
3.一种形状像蝴蝶结的有机物的形状和结构简式如图所示,下列有关该分子的说法中不正确的是( )
A.该有机物的分子式为C5H4
B.该分子中所有碳原子在同一平面内
C.1 mol该有机物最多能与2 mol Br2发生加成反应
D.与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有2种
解析:A项,该分子中含有5个碳原子,不饱和度为4,其分子式为C5H4,故该项正确;B项,该分子的中心碳原子与其余4个碳原子构成正四面体结构,所有碳原子不在同一平面内,故该项错误;C项,该分子中含有2个碳碳双键,最多能与2 mol Br2发生加成反应,故该项正确;D项,与其互为同分异构体,且只含碳碳三键的链烃有HC≡C—C≡C—CH3、HC≡C—CH2—C≡CH,共2种,故该项正确。
答案:B
4.[2014·合肥市高三第一次教学质量检测]甲基环己烷可由甲苯与氢气加成制得,其环上一氯代物的同分异构体数目是( )
A.4 B.3 C.2 D.1
解析:甲基环己烷环上-氯代物的同分异构体分别是:答案:A
5.
[2014·哈尔滨模拟]如图是一种有机物的比例模型。该模型代表的有机物可能是( )
A.羟基羧酸 B.饱和一元醇
C.羧酸酯 D.饱和一元醛
解析:由图可知,该有机物可能是羟基羧酸。
答案:A
6.现有三组混合溶液:乙酸乙酯和乙酸钠溶液;丁醇和乙醇;溴化钠和单质溴的水溶液。分离以上各混合液的正确方法依次是( )
A.分液、萃取、蒸馏 B.萃取、蒸馏、分液
C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液
解析:乙酸乙酯难溶于水,乙酸钠易溶于水,利用溶液分层采取分液的方法将两者分开;乙醇和丁醇互溶,不能用分液的方法分离,但两者的沸点相差较大,可采用蒸馏方法分离;NaBr和单质Br2的混合物,可利用Br2在有机溶剂中的溶解度比在水中的溶解度大得多而采用萃取法将Br2从溶液中萃取出来,从而达到与NaBr分离的目的。
答案:C
7.某烯烃的结构简式为。有甲、乙、丙、丁四个同学分别将其命名为:2-甲基-4-乙基-4-戊烯;2-异丁基-1-丁烯;2-乙基-4-甲基-1-戊烯;4-甲基-2-乙基-1-戊烯。下面对4位同学的命名判断正确的是( )
A.甲的命名主链选择是错误的
B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的
C.丙的命名主链选择是错误的
D.丁的命名是正确的
解析:甲同学的命名主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误;乙同学的命名主链选择错误;丙同学的命名主链选择正确;只有丁同学的命名完全正确。
答案:D
8.[2014·唐山模拟]现有化学式为C3H6O2的某有机物,其核磁共振氢谱图有三个峰,强度比为32∶1,则该有机物的结构简式不可能是( )
A.CH3CH2COOH B.CH3COOCH3
C.HCOOCH2CH3 D.CH3COCH2OH
解析:选项A、C、D中均有三种不等性的氢原子,且三种氢原子数之比均为32∶1,故均可能;选项B中有两种不等性氢原子,两种氢原子数之比为11,故不可能。
答案:B
9.[2014·海淀期末]下列有机物的命名正确的是( )
解析:A项应为1,2-二溴乙烷;B项应为3-甲基-1-戊烯;D项应为2,2,4-三甲基戊烷。
答案:C
10.[2014·太原调研]某烃的化学式为C4Hm,下列关于C4Hm的说法中正确的是( )
A.当m=8时,该烃一定与乙烯互为同系物
B.当m=4时,该烃一定含有碳碳双键
C.该烃不可能同时含有碳碳双键和碳碳三键
D.1 mol C4Hm完全燃
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