《药物分析》第一章绪论解析.pptVIP

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  • 2016-11-10 发布于湖北
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二、质量控制(QC) 强调的是质量要求 具体是指按照规定的方法和规程对原辅料、包装材料、中间品和成品进行取样、检验和复核 保证这些物料和产品的成分、含量、纯度和其他性状符合已经确定的质量标准 二、质量控制(QC) (一)质量控制实验室基本设施 (二)质量控制实验室工作总则 (三)检验与测试的管理规定 (四)分析仪器使用、维护、保养及保管制度 (五)化学试剂的贮存与管理 (六)有毒化学物质的使用、贮存和处理 (七)试剂、试药、标准品、对照品的管理规定 (八)滴定液管理办法 (九)水质监护管理办法 (十)洁净区的检测 * * * Page ? * 全国高职高专药品类专业第二轮规划教材 —《药物分析》 第一章 绪 论 药物分析在药学领域中的地位和任务 药品质量标准 药典概述 药品检验工作的基本程序 药品生产企业质量管理简介 第一节 药物分析在药学 领域中的地位和任务 药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质 是一种关系人民生命健康的特殊商品 药物分析是利用分析测定手段,发展药物的分析方法,研究药物的质量规律,对药物进行全面检验与控制的一门学科,随着科学技术和药学事业的发展,该学科涉及的研究范围已经涵盖了药品质量控制、临床药学、中药与天然药物分析、药

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