高三专题复习之同分异构体书写.docVIP

专题十四：同分异构体的有序性书写 【考纲要求】 1能力要求： 理解同分异构体的概念，能够辨认和列举异构体。掌握同分异构体的书写和判断方法. 2知识要求 了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体。 【基础知识】 同分异构体的概念_________________________________________ 同分异构体的异构方式一般有______________、_____________、___________。两个官能团在苯环上的相对位置可以分为___________、____________、___________。 【典型例题】 1】（全国高考题）某烃的一种同分异构体只能生成1种一氯代物，该烃的分子式可以是A.C3H8 B.C4H10 C.C5H120 D.C6H14 解析：分析C3H8、C4H10、C6H14各种结构，生成的一氯代物不只1种。从CH4C2H6的一氯代物只有1种，衍生分析下去，C（CH34，（CH3）3C-C（CH33，……的一氯代物只有1种，得出正确答案为C。 MBBA是一种研究得较多的液晶化合物。它可以看作是由醛A和胺B去水缩合的产物。 1）对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体，它们是： （2）醛A的异构体甚多，其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种，它们是： __________、__________。 解析 （1）无类别异构、位置异构之虑，只有—C4H9 （2）题中有两个限制条件：属于酯类化合物且结构中含有苯环，不涉及类别异构。由酯的组成可知：R（H），虚线左侧来源于酸，右侧来源于醇。将它转化为3种酰基：6种烃氧基： —O—CH3。 根据其组成，两两相接，可写出6种结构。其余两种结构为： 通过有序思维来列举同分异构体可以确保快速、正确。可以按“类别异构→碳链异构→官能团或取代基位置异构”顺序有序列举，同时要充分利用“对称性”防漏剔增。 【例3】（07全国卷一） 下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。 根据上图回答问题： ⑴ D的化学名称是_____________。 ⑵ 反应③的化学方程式是______________________________________________________。（有机物须用结构简式表示） ⑶ B的分子式是_____________。 A的结构简式是____________________________。反应①的反应类型是___________。 ⑷ 符合下列3个条件的B的同分异构体的数目有______个。 i）含有邻二取代苯环结构、ii）与B有相同官能团、iii）不与FeCl3溶液发生显色反应。 写出其中任意一个同分异构体的结构简式___________________________。 ⑸G是重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途__________________【方法与技巧】 一般解题思路： ⑴判类别：根据分子式确定官能团异构 ⑵写碳链异构：主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端 ⑶变官能团位置⑷对有双键的有机物以及手性分子要考虑立体异构也可按官能团异构 碳链异构 位置异构的顺序书写. 其它参考解题方法 1取代法：先根据给定条件的烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，用其它原子或原子团取代碳链上的不同氢原子。 取代法主要适用于书写等。 2．插入法：先根据给定条件的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四价。插入法主要适用于的醚，的酮（插入，故写碳链时少写一个碳原子）等。 3分配法：先根据有机物的结构特点将碳原子分成两部分，然后只需考虑两部分碳原子的碳链异构及组合情况。分配法主要适用于书写等 同一碳原子上的氢原子是等效的；同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的； 处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系）。 5．苯环上同分异构体的书写①苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不同因此存在同分异构体。②苯的同系物被一个原子团取代，如： 【巩固提高】 1下列说法错误的是( ) A.两种烃相对分子质量相同,但结构不同,一定是同分异构体B.有机物与无机物之间也可出现同分异构体C.两种化合物若互为同分异构体,则它们一定不互为同系物D两种烃所含碳元素的质量分数相等,但不一定为同分异构体2． 某烃的一卤代物只有两种,二卤代物有四种,则该烃一定是()A.甲烷 B异戊烷 C2一甲基丙烷 D丙烷 3（2006全国Ⅱ）主链含有5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有(