有机化学基础(非选择题)分析报告.doc

有机化学基础（非选择题） 14．（2014?商丘二模）有机物A（肉桂酸甲酯）是常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精，它的分子式为C10H10O2，且分子中只含有1个苯环，苯环上只有一个取代基．它的核磁共振氢谱图上有6个峰，峰面积之比为1：2：2：1：1：3．它的红外光谱如下图： 用A为原料合成高分子化合物H的路线如下 A B CD EFG H（高分子） 已知：RCOOCHH3RCH2OH RCH2COOHRCHBrCOOH 回答下列问题： （1）A的结构简式是（2）B与Br2的CCl4溶液反应后的生成物中手性碳原子的数目为（3）请写出B生成C的化学方程式（4）请写出同时满足下列条件下C的所有同分异构体的结构简式：、①分子中不含羰基和羟基；②是苯的对位二元取代物；③除苯环外，不含其他环状结构（5）请写出G生成H的化学方程式（6）溴苯与丙烯酸甲酯在氯化钯催化下可直接合成A，为了促进反应的进行，通常可加入一种显（填字母）的物质A．弱酸性 B．弱碱性 C．强酸性 D．强碱性 （2）2 （3） （4） （5） （6）B 13．（2014?长葛市三模）水杨酸酯E为紫外线吸收剂，可用于配制防晒霜．E的一种合成路线如下： 已知：2RCH2CHO 请回答下列问题： （1）饱和一元醇A中氧的质量分数约为21.6%．则A的分子式为C4H10O．结构分析显示A只有一个甲基，则A的名称为（2）B能发生银镜反应，该反应的化学方程式为（3）C中含有官能团的名称为；若一次取样，检验C中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂（4）第③步的反应类型为；D的一种同分异构体M的核磁共振氢谱显示只有一种峰，写出M的结构简式（5）写出E的结构简式（6）水杨酸可以和乙二醇在一定条件下合成缓释阿司匹林．试以乙烯为主要原料（其它无机试剂自选）合成乙二醇，请按以下格式设计合成路线ABC… 1﹣丁醇CH3CH2CH2CHO+2Cu（OH）2CH3CH2CH2COOH+Cu2O↓+2H2O碳碳双键、醛基银氨溶液、稀盐酸、溴水还原反应（或加成反应） （5） （6） 14．（2014?抚州模拟）以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下： （1）CH3CH=CHCH3的名称是（2）X中含有的官能团是（3）A→B的化学方程式是（4）D→E的反应类型是（5）甲为烃，F能与NaHCO3反应产生CO2①下列有关说法正确的是a．有机物Z能发生银镜反应 b．有机物Y与HOCH2CH2OH 互为同系物 c．有机物Y的沸点比B低 d．有机物F能与己二胺缩聚成聚合物 ②Y的同分异构体有多种，写出分子结构中含有酯基的所有同分异构体的结构简式③Z→W的化学方程式是（6）高聚物H的结构简式是2﹣丁烯碳碳双键和氯原子 （4）消去反应①ad ②HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH（CH3）2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3③ （6） 13．（2014?青原区校级一模）呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如图： （1）A在空气中久置会由无色转变为棕褐色，其原因是，A在核磁共振氢谱中有组峰（2）B→C的反应类型是（3）已知X的分子式为C4H7Cl．写出A→B的化学方程式（4）要鉴别化合物C和D，适宜的试剂是（5）B的同分异构体很多，符合下列条件的有5种；写出其中任意一种同分异构体的结构简式：（任写一种）①苯的衍生物②有两个互为对位的取代基 ③含有酯基 ④能发生银镜反应A易被空气中的氧气氧化3 （2）取代反应 （4）氯化铁溶液或浓溴水 13．（2014?江西一模）Grignard试剂（卤代烃基镁）广泛运用于有机合成中，Grignard试剂的合成方法是：RX+MgRMgX（Grignard试剂）．生成的卤代烃基镁与具有羰基结构的化合物（醛、酮等）发生反应，再水解就能合成各种指定结构的醇： 现以2﹣丁烯和必要的无机物为原料合成3，4﹣二甲基﹣3﹣己醇，进而合成一种分子式为C10H16O4的具有六元环的物质J，该物质具有对称性．合成线路如下： 请按要求填空： （1）用系统命名法对物质B进行命名：（2）在I﹣J过程中所加入的二元酸的结构简式为：（3）反应①～⑧中属于取代反应的有个；属于消去反应的有个A．1个B．2个C．3个D．4个 （4）写出下列过程的反应方程式（有机物请用结构简式表示）： B→DI→J： 。 （5）写出一种满足以下条件的D的同分异构体的结构简式①能与Na反应反出H2；②核磁共振氢谱有四组峰；③有二种官能团．（注：羟基不能与碳碳双键中的碳原子直接相连） 2﹣丁醇HOOC﹣COOHD A （4）2+O22+2H2O （5）