化工热力学是非题.docVIP

第1章 绪 言 1. 凡是体系的温度升高时，就一定吸热，而温度不变时，则体系既不吸热也不放热。错。等温等压的相变化或化学变化始终态温度不变，但有热效应。气体的绝热压缩，体系温度升高，但无吸收热量。 当n 摩尔气体反抗一定的压力做绝热膨胀时，其内能总是减少的。对。绝热：Q=0；反抗外压作功：W0；?U=QW=W0。。在尚未达到平衡时，两个相都是均相敞开体系；达到平衡时，则两个相都等价于均相封闭体系。 答：对 理想气体的焓和热容仅是温度的函数。 理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。， P=P(T，)的自变量中只有一个强度性质，，。 封闭体系的1mol气体进行了某一过程，，，T1和T2，；同样，对于初、终态压力相等的过程有。 答：对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。 状态函数的特点是什么？ 答：状态函数的变化与途径无关，仅决定于初、终态。 对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后，下列哪项的值不能确定: Q 　 Q + W, ?U C W（Q=0）?U D Q（W=0）?U 答：A。因为Q不是状态函数，虽然始态和终态确定Q值不能确定 下列各式中哪一个不受理想气体条件的限制 　△H = △U+P△V　　　CPm - CVm=R　= 常数　W = nRTln（V2╱V1） 纯物质由蒸汽变成固体，必须经过液相。 （错。可以直接变成固体。） 纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。 （错。可以通过超临界流体区。） 当压力大于临界压力时，。 纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大，。 在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等。 纯物质的平衡汽化过程， 气体混合物的virial系数，B，C，。 在压力趋于零的极限条件下，。(错。简单流体系指一类非极性的球形流体，如Ar等，与所处的状态无关。) 第3章 均相封闭系统 体系经过一绝热可逆过程，(对。) 吸热过程一定使体系熵增，反之，熵增过程也是吸热的。 （错。如一个吸热的循环，熵变为零） 热力学基本关系式dH=TdS+VdP只适用于可逆过程。 （错。不需要可逆条件，适用于只有体积功存在的封闭体系） 象dU=TdS-PdV等热力学基本方程只能用于气体，。 当压力趋于零时，是摩尔性质）。 （错。当M＝V时，不恒等于零，只有在T＝TB时，才等于零） 与参考态的压力P0无关。 （对） 纯物质逸度的完整定义是，。 （错。应该是等） 理想气体的状态方程是PV=RT，P用逸度f代替后就成为了真实流体状态方程。 当时，时， 因为，当时，。 （错。从积分式看，当时，；实际上， 逸度与压力的单位是相同的。 吉氏函数与逸度系数的关系是。 ） 由于偏离函数是两个等温状态的性质之差，故不可能用偏离函数来计算性质随着温度的变化。 （错。因为：） 由于偏离函数是在均相体系中引出的概念，故我们不能用偏离函数来计算汽化过程的热力学性质的变化。 （错。可以解决组成不变的相变过程的性质变化） 由一个优秀的状态方程，就可以计算所有的均相热力学性质随着状态的变化。 （错。还需要模型） 第4章 流体混合物的热力学性质 在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。 ） 理想气体混合物就是一种理想溶液。 对于理想溶液，。 对于理想溶液所有的超额性质均为零。 ） 理想溶液中所有组分的活度系数为零。 体系混合过程的性质变化与该体系相应的超额性质是相同的。 对于理想溶液的某一容量性质M，则。 ，对于S，G，A则） 理想气体有f=P，。 （对。因） 温度和压力相同的两种理想气体混合后，，，。 温度和压力相同的两种纯物质混合成理想溶液，。 因为GE (或活度系数)模型是温度和组成的函数，故理论上与压力无关。 （错。理论上是T，P，组成的函数。只有对低压下的液体，才近似为T和组成的函数） 在常温、常压下，将10cm3的液体水与20 cm3的液体甲醇混合后，其总体积为 30 cm3。 （错。混合过程的体积变化不等于零） 纯流体的汽液平衡准则为f v=f l。 （对） 混合物体系达到汽液平衡时，。 均相混合物的总性质与纯组分性质之间的关系总是有 。 对于二元混合物体系，2符合Henry规则，1符合Lewis-Randall规则。ewis-Randall规则和Henry规则。 （对。） 符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。 （错，如非理想稀溶液。） 二元溶液的Henry常数只与T、P有关，而与组成无关，而多元溶液的Henry常数则与T、P、组成都有关。 （对，因，因为，二元体系，组成已定） 第7章 相平衡 在一定温度T(但TTc)下，Antoine等蒸汽压方程求得，，(P、V、T