药理学第2章.docVIP

第2章药物对机体的作用——药动学 1.了解药物在机体内的过程；掌握药物的跨膜转运，药物的吸收、分布及其影响因素，P450酶系及其抑制剂和诱导剂；熟悉药物排泄途径及其影响肾排泄的因素，血浆蛋白结合率和肝肠循环的概念。 2.掌握药动学基本参数的意义及相互关系； 3.掌握药物消除动力学规律、连续用药血药浓度变化规律及其指导临床用药的意义。　 单项选择题 A 型 题 1．下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? A．药物从浓度高侧向低侧扩散 B．不消耗能量而需载体 C．不受饱和限速与竞争性抑制的影响 D．受药物分子量大小、脂溶性、极性影响 E．当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止 2．主动转运的特点是 A．由载体进行，消耗能量 B．由载体进行，不消耗能量 C．不消耗能量，无竞争性抑制 D．消耗能量，无选择性 E．无选择性，有竞争性抑制 3．体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的 A．水溶性 B．脂溶性 C．pKa D．解离度 E．溶解度 4．药物的pKa值是指其 A．90％解离时的pH值 B．99％解离时的pH值 C．50％解离时的pH值 D．不解离时的pH值 E．全部解离时的pH值 5．pKa是指 A．弱酸性、弱碱性药物引起的50％最大效应的药物浓度的负对数 B．药物解离常数的负倒数 C．弱酸性、弱碱性药物溶液呈50％解离时的pH值 D．激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度 E．药物消除速率常数的负对数 6．某弱酸药物pKa=3.4，其在血浆中的解离百分率约 A．10％ B．90％ C．99％ D．99.9% E．99.99％ 7．在碱性尿液中弱碱性药物 A．解离少，再吸收多，排泄慢 B，解离多，再吸收少，排泄慢 C．解离少，再吸收少，排泄快 D．解离多，再吸收多，排泄慢 E．排泄速度不变 8．在酸性尿液中弱酸性药物 A．解离多，再吸收多，排泄慢 B．解离少，再吸收多，排泄慢 C．解离多，再吸收多，排泄快 D．解离多，再吸收少，排泄快 E．以上都不对 9.弱酸性药物在碱性尿液中 A．解离多，在肾小管再吸收多，排泄慢 B．解离少，在肾小管再吸收多，排泄慢 C．解离多，在肾小管再吸收少，排泄快 D．解离少，在肾小管再吸收少，排泄快 E．以上都不对 10．下列关于药物吸收的叙述中错误的是 A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程 B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收 C．口服给药通过首过消除而吸收减少 D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收 11．大多数药物在胃肠道的吸收是按 A．有载体参与的主动转运 B．一级动力学被动转运 C．零级动力学被动转运 D．易化扩散转运 E．胞饮的方式转运 12．下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 A．饭后口服给药 B．用药部位血流量减少 C．微循环障碍 D．口服生物利用度高的药吸收少 E．口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强 13．药物的生物利用度的含意是指 A．药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份最 B．药物能吸收进入体循环的份量 C．药物能吸收进入体内达到作用点的份景 D．药物吸收进入体内的相对速度 E．药物吸收进入体循环的份量和速度 14．药物肝肠循环影响了药物在体内的 A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布 D．作用持续时间 E．与血浆蛋白结合 15．药物与血浆蛋白结合 A．是永久性的 B．加速药物在体内的分布 C．是可逆的 D．对药物主动转运有影响 E．促进药物排泄 16．药物与血浆蛋白结合率高，则药物的作用 A．起效快 B．起效慢 C．维持时间长 D．维持时间短 E．以上均不是 17．肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是 A．所有的药物 B．主要从肾排泄的药物 C．主要在肝代谢的药物 D．胃肠道很少吸收的药物 E．以上都不对 18．某药按一级动力学消除，这意味着 A．药物消除量恒定 B．其血浆半衰期恒定 C．机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和 D．增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E．消除速率常数随血药浓度高低而变 19．药物消除的零级动力学是指 A．吸收与代谢乎衡 B．血浆浓度达到稳定水平 C．单位时间消除恒