医疗制药要点分析.pptVIP

  1. 1、本文档共17页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
现代生物技术在医学诊断与治疗上的应用 建立人类疾病动物模型 概念: 人类疾病动物模型是指医学研究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材料。 医学科学研究应用动物模型的意义: 1、避免人体实验造成的危害; 2、应用动物模型可研究平时不易见到的疾病;烈 性传染病(SAS;狂犬病)、中毒病(CO;蛇毒等)、放射病等。 3、研究发病率低,潜伏期和病程长的疾病;遗传病 (白化病);动脉硬化;肥胖等。 4、可严格控制条件,克服复杂因素;年龄、性别、饮食、文化经济等。 5、样品收集方便,实验结果易分析。 6、比较人畜共患病病原体对人与动物病变的异同,更加全面了解疾病性质。 动物模型的分类: 基因工程动物模型 (1)概念 指通过基因重组技术,改变动物的基因或基因组,使动物的遗传特性表现与人类疾病表现相似的动物模型。 (2)分类 a.转基因小鼠模型:指用实验的方法将外源基因导入早期胚胎细胞,使之整合于细胞基因组中而建立的动物品系。 b.基因敲除小鼠模型:通过同源重组将外源基因定点整合入胚胎干细胞基因组上某一确定的位点,利用修饰的后的干细胞生成嵌合体,再由嵌合体生成基因敲除小鼠。 (3)基因工程动物模型的优点与不足 优点:不但能从动物整体水平和组织器官水平上进行研究,而且还可以深入到细胞水平和分子水平,为发病机制、药物筛选和临床医学研究提供了比较理想的实验体系。 缺点:动物机体基因调控机制十分复杂,目前基因工程动物模型提供的信息还很局限。 用现代生物技术手段生产、筛选人类疾病治疗药物 生物技术药物概念: 生物技术药物是指采用DNA重组技术或其他创新生物技术生产的治疗药物。如:细胞因子、纤溶酶原激活剂、重组血浆因子、生长因子、融合蛋白、受体、疫苗和单抗、干细胞治疗技术等。 生物技术药物分类: 1、重组蛋白质和重组多肽药物 2、重组DNA药物 3、其他生物技术药物 重组蛋白质和重组多肽药物: 利用DNA重组技术,将重组对象的基因插入载体,拼接后转入新的宿主细胞,构建成工程菌(或细胞),实现遗传物质的重新组合,并使目的基因在工程菌内进行复制和表达,最后将表达的目的产物纯化并做成制剂,得到重组多肽、蛋白质类药物。 重组DNA药物: 重组DNA药物主要用于基因治疗,包括寡核苷酸药物,反义核苷酸等;基因治疗是指向靶细胞或组织中引入外源基因DNA或RNA片断,以纠正或补偿基因的缺陷;关闭或抑制异常表达的基因;刺激产生相应的抗体,从而达到治疗和预防疾病的目的。 其他生物技术药物: 如微生态制剂,另外还有利用生物技术生产的血液代用品、肿瘤疫苗等等。 * 现代生物技术 改造制药工业 医学诊断与治疗 现代生物技术改造传统制药工业 改造氨基酸生产(以苏氨酸工程菌构建为例) 原理: 扩增有关酶基因的剂量使终产物产量提高 操作步骤: 第一步,解除氨基酸生物合成反馈调节 第二步,强化表达苏氨酸操纵子 第三步,将氨基酸分泌相关基因克隆到质粒并在受体菌中表达。 E. coli (pTH08+prh-T04)/VT418菌种构建示意图 现代生物技术改造维生素生产(以维生素C为例) 传统二步发酵法 先用生物转化法生成2-KGA或2-酮基-L-古龙酸钙(Ca-KGA),再用化学法合成 葡萄糖为底物的串联发酵工艺: 以D-葡萄糖为底物,首先由欧文氏菌转化D-葡萄糖为2,5-二酮基-D-葡萄糖酸(2,5-DKG),随后由棒状杆菌将2,5-DKG转化为2-KGA。 D-山梨醇为底物的发酵工艺: 醋酸菌转化D-山梨醇为L-山梨糖,再由巨大芽孢杆菌和氧化葡萄糖酸杆菌共同由L-山梨糖到2-酮基-L-古龙酸 一步发酵法: 原理: 将第二步发酵菌株中与发酵生产维生素C的前体2-KGA相关的基因转移至第一步菌株中,构建成新的工程菌株,这样2-KGA的生产过程只需一步发酵即可完成。 研究方向: (1)以D-山梨醇为底物的二步发酵生产菌种为基础构建一步发酵菌株。 (2)以葡萄糖为底物的串联工艺的菌株为基础,构建一步发酵菌株。 1、自发性动物模型; 2、诱发性动物模型; 3、基因工程动物模型; 4、抗疾病型动物模型; 5、生物医学模型; 雄原核注射转基因小鼠 基因敲除转基因动物 *

您可能关注的文档

文档评论(0)

琼瑶文档 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档