【难溶电解质的溶解平衡】分析报告.ppt

思考与讨论 1、石灰乳中存在下列平衡： Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2(s)减少的是（ ） A、Na2CO3溶液 B、AlCl3溶液 C、NaOH溶液 D、CaCl2溶液 * * 难溶电解质的溶解平衡 第一课时 沉淀溶解平衡 (2)要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体，还可以采取 什么措施？ (1)预计在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有何现象？ （3） NaCl (s) Na+ (aq) +Cl - (aq) 加热浓缩、降温、加入钠离子浓度更大的其它溶液 【思考】可溶电解质的饱和溶液中存在溶解平衡，难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢？ 【思考】离子反应的条件是什么？ 有气体、沉淀和难电离物质生成。 如：Cl-(aq)+Ag+(aq)== AgCl(s)，若将AgNO3溶液和NaCl溶液等浓度、等体积混合，一般认为反应完全了。 【思考】Ag＋和Cl－的反应能进行到底吗？ 1、分析右面的资料，谈谈对部分酸、碱和盐的溶解度表中“溶”与“不溶”的理解。 讨论2、根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识，说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底。 20℃时，当溶解度：大于10g，易溶；1g～10g，可溶；0.01g～1g，微溶；小于0.01g,难溶 【分析】（1）、Ba2++ OH－≠ Ba(OH)2，而 Ag＋+ Cl－ ==AgCl↓，说明生成沉淀的离子反应之所以能够发生，是因为生成物的溶解度小，如：SAgCl=1.5×10-4g. （2）、尽管AgCl的溶解度很小，但并不是绝对不溶解，生成的AgCl沉淀会有少量溶解。并且生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存： Ag＋(aq)+Cl－(aq)==AgCl(s). （3）、固体AgCl在溶液中：一方面，在水分子作用下，少量Ag＋和Cl－ 脱离AgCl固体表面溶于水中；另一方面，溶液中的Ag＋和Cl－受 AgCl表面阴阳离子的吸引，回到AgCl固体表面析出——沉淀；在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，形成AgCl的饱和溶液，即建立了下列动态平衡： 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) ； 沉淀 沉淀、溶解之间这种动态平衡的存在，决定了Ag＋和Cl－ 不能进行到底。 【思考】为什么在通常情况下，可以认为离子之间生成难溶电解质的反应能够进行到底呢？ 【分析】①、不同电解质在水中的溶解度差别很大，如AgCl和AgNO3;但难溶于易溶电解质之间并无严格的界限，习惯上将溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质。 ②、难溶电解质的溶解度尽管很小，但不会等于0，如Ag2S.即难溶电解质在水中都存在类似于上述AgCl沉淀在水中的溶解平衡。如 BaSO4(s)≒Ba2+(aq)+SO42-(aq); Mg(OH)2(s)≒Mg2+(aq)+2OH-; CuS(s)≒Cu2+(aq)+S2-(aq) ③、沉淀反应在生产、科研、环保等领域的许多作用，正是利用了难溶电解质的溶解平衡。 1、AgCl溶解平衡的建立 用文字描述生成AgCl反应达到沉淀溶解平衡的过程，并根据过程中各反应粒子的变化情况(如变大、最大)填如下表： 达到溶解平衡时 达到溶解平衡前 反应初始 m(AgCl) c(Cl-) c(Ag+) 最小 最小 最大 变大 变大 变小 不变 不变 不变 当v（溶解）＝v(沉淀）时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡 溶解 AgCl(s) Ag＋(aq) + Cl－(aq) 沉淀 2、溶解平衡的特征 等、动、定、变 表3-4 几种电解质的溶解度(20℃) 3×10-9 Fe(OH)3 35.7 BaCl2 9×10-4 Mg(OH)2 1.3×10-16 Ag2S(黑) 0.21 CaSO4 0.796 Ag2SO4 0.165 Ca(OH)2 8.4×10-6 AgBr 2.4×10-4 BaSO4 222 AgNO3 3.89 Ba(OH)2 1.5×10-4 AgCl 溶解度/g 化学式 溶解度/g 化学式 讨论并交流 1、如何通过实验直观地证明AgCl溶解平衡的存在？ 2、还有哪些方法能使AgCl溶解平衡向右移动？ 3、生成沉淀的离子反应的本质 反