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思考与讨论 1、石灰乳中存在下列平衡: Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),加入下列溶液,可使Ca(OH)2(s)减少的是( ) A、Na2CO3溶液 B、AlCl3溶液 C、NaOH溶液 D、CaCl2溶液 * * 难溶电解质的溶解平衡 第一课时 沉淀溶解平衡 (2)要使NaCl饱和溶液中析出NaCl固体,还可以采取 什么措施? (1)预计在饱和NaCl溶液中加入浓盐酸有何现象? (3) NaCl (s) Na+ (aq) +Cl - (aq) 加热浓缩、降温、加入钠离子浓度更大的其它溶液 【思考】可溶电解质的饱和溶液中存在溶解平衡,难溶的电解质在水中是否也存在溶解平衡呢? 【思考】离子反应的条件是什么? 有气体、沉淀和难电离物质生成。 如:Cl-(aq)+Ag+(aq)== AgCl(s),若将AgNO3溶液和NaCl溶液等浓度、等体积混合,一般认为反应完全了。 【思考】Ag+和Cl-的反应能进行到底吗? 1、分析右面的资料,谈谈对部分酸、碱和盐的溶解度表中“溶”与“不溶”的理解。 讨论2、根据对溶解度及反应限度、化学平衡原理的认识,说明生成沉淀的离子反应是否能真正进行到底。 20℃时,当溶解度:大于10g,易溶;1g~10g,可溶;0.01g~1g,微溶;小于0.01g,难溶 【分析】(1)、Ba2++ OH-≠ Ba(OH)2,而 Ag++ Cl- ==AgCl↓,说明生成沉淀的离子反应之所以能够发生,是因为生成物的溶解度小,如:SAgCl=1.5×10-4g. (2)、尽管AgCl的溶解度很小,但并不是绝对不溶解,生成的AgCl沉淀会有少量溶解。并且生成AgCl沉淀后的溶液中三种有关反应的粒子在反应体系中共存: Ag+(aq)+Cl-(aq)==AgCl(s). (3)、固体AgCl在溶液中:一方面,在水分子作用下,少量Ag+和Cl- 脱离AgCl固体表面溶于水中;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受 AgCl表面阴阳离子的吸引,回到AgCl固体表面析出——沉淀;在一定温度下,当沉淀溶解和生成的速率相等时,形成AgCl的饱和溶液,即建立了下列动态平衡: 溶解 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) ; 沉淀 沉淀、溶解之间这种动态平衡的存在,决定了Ag+和Cl- 不能进行到底。 【思考】为什么在通常情况下,可以认为离子之间生成难溶电解质的反应能够进行到底呢? 【分析】①、不同电解质在水中的溶解度差别很大,如AgCl和AgNO3;但难溶于易溶电解质之间并无严格的界限,习惯上将溶解度小于0.01g的电解质称为难溶电解质。 ②、难溶电解质的溶解度尽管很小,但不会等于0,如Ag2S.即难溶电解质在水中都存在类似于上述AgCl沉淀在水中的溶解平衡。如 BaSO4(s)≒Ba2+(aq)+SO42-(aq); Mg(OH)2(s)≒Mg2+(aq)+2OH-; CuS(s)≒Cu2+(aq)+S2-(aq) ③、沉淀反应在生产、科研、环保等领域的许多作用,正是利用了难溶电解质的溶解平衡。 1、AgCl溶解平衡的建立 用文字描述生成AgCl反应达到沉淀溶解平衡的过程,并根据过程中各反应粒子的变化情况(如变大、最大)填如下表: 达到溶解平衡时 达到溶解平衡前 反应初始 m(AgCl) c(Cl-) c(Ag+) 最小 最小 最大 变大 变大 变小 不变 不变 不变 当v(溶解)=v(沉淀)时,得到饱和AgCl溶液,建立溶解平衡 溶解 AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 沉淀 2、溶解平衡的特征 等、动、定、变 表3-4 几种电解质的溶解度(20℃) 3×10-9 Fe(OH)3 35.7 BaCl2 9×10-4 Mg(OH)2 1.3×10-16 Ag2S(黑) 0.21 CaSO4 0.796 Ag2SO4 0.165 Ca(OH)2 8.4×10-6 AgBr 2.4×10-4 BaSO4 222 AgNO3 3.89 Ba(OH)2 1.5×10-4 AgCl 溶解度/g 化学式 溶解度/g 化学式 讨论并交流 1、如何通过实验直观地证明AgCl溶解平衡的存在? 2、还有哪些方法能使AgCl溶解平衡向右移动? 3、生成沉淀的离子反应的本质 反
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