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疾病概况 脑小血管病(病因): 脂质透明样变性 小动脉硬化 动脉粥样硬化 脑淀粉样血管病 伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显 性遗传性脑动脉病(CADASIL) 血管炎 等 疾病概况 。一种全身性小动脉病 。已经明确的单基因遗传的脑血管病 。家族性卒中和血管性痴呆的原因之一 。80%以上患者无高血压、糖尿病、高血脂等脑血 管病高危因素 。1955年Van Bogaertin首次报道先后发病的两姐妹“快速 进展的类BingsWanger样病” 。1977年由Sourander等在瑞士发现类似病例 。1993年Tournier-Lasserve等将此病基因定位在 19号染色体,与Notch3基因突变有关 。1993年Bousser等正式命名CADASIL 。2000年,谢淑萍等率先发现我国一家系中4例 。迄今为止,全世界共报道有500多个家系 临床表现 成年发病,临床症状通常发生于中年期(30-50岁) 平均发病年龄45岁,平均死亡年龄65岁 核心症状主要有4 个: 皮质下缺血事件(TIA与反复缺血性卒中) 认知功能下降或痴呆 先兆型偏头痛 精神症状( 情感障碍) 临床表现 其他临床表现 据统计约有6%-7%的患者可有癫痫发作,也有:耳聋、颅神经麻痹、 颅内出血、分水岭梗死、帕金森综合征、类原发性中枢神经系统脉管炎、可逆性昏迷、意识障碍、脊髓损害等病例报道 临床表现 皮质下缺血事件 短暂性缺血发作与缺血性卒中是最常见的临床表现,其发生率达60%-85% ,大部分患者往往缺乏常见的脑血管危险因素,平均发病年龄在45 岁(20-70岁之间波) 卒中几乎都发生在皮质下,常反复发作,缓慢进展,常常以小动脉病变所致的腔隙性梗死为主。 (临床表现为纯运动、感觉性卒中、感觉运动性卒中、共济失调性轻偏瘫、伴或不伴有构音障碍;可造成行动困难、言语障碍、精神异常、二便失禁、智能障碍等) 临床表现 认知功能下降或痴呆 CADASIL患者第二常见症状; 早期常表现为执行功能减退及处理速度降低,可通过威斯康星卡片分类测验(WCST ) 和连线测验(TMT ) 早期诊断 认知功能障碍呈渐进性阶、梯样进展,与年龄及皮质下缺血性卒中关系密切,平均于40-70岁出现,35岁以前可出现,50-60岁为高发时段,据统计约有2/3 的患者在65岁前罹患痴呆症,主要表现为血管性痴呆或严重的认知功能减退 临床表现 先兆偏头痛 20%-30%患者有先兆性偏头痛发作(尤其高加索患者) 且多为最早症状, 平均发生在30岁以前 典型的偏头痛常伴有视觉和感觉先兆,持续5-15分钟,而后出现剧烈血管波动性头痛,持续1-数小时后缓解, 然而其中约半数的偏头痛为非典型的,常见于偏瘫型偏头痛、基底动脉型偏头痛、先兆发作不伴头痛,甚至出现假性脑膜炎、发热、意识障碍及昏迷等。 临床表现 精神症状 约有20%-40% 的患者存在情感障碍,最常表现为抑郁发作,有时候又表现为躁狂,易误诊为双相情感障碍; 特殊部位的缺血性卒中如基底节区、前额白质区梗死可能促使精神症状的出现; 不同家系中精神症状的表现形式各异,同一家系中其严重程度也各不相同,如恐慌焦虑妄想淡漠适应障碍及精神分裂症等 临床表现 临床表现 总的来看,本病的三个自然病程 20-40岁:频发的偏头痛样发作及明确的白质影像学 病灶 40-60岁:卒中样发作,明确的神经功能障碍,底节 区腔隙性梗死及半球融合成片的联合病灶 ≥60岁:半数出现皮质下痴呆与假性球麻痹 诊断方法 神经影像学 病理学 基因检测 诊断方法 神经影像学: 多发腔隙性梗死及白质疏松是CADASIL 患者影像学上最重要的征象,而早期发现该征象最敏感的诊断方法之一是MRI检查。 MRI的改变往往先于该病临床症状出现前10-15年,在20岁就可检测出来,常常在30-40岁完成;表现为对称性的弥漫性大脑半球皮质
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