免疫学第三章、第四章：抗原、抗体和免疫球蛋白要点分析.pptVIP

同种异型抗原决定簇主要存在与IgG、IgA、IgE的重链恒定区（C区）和?型轻链的C区。 同种异型是Ig稳定的遗传标志。 免疫球蛋白的主要生物学功能 （1）与抗原发生特异性结合：主要由Ig的V区特别是HVR的空间结构决定的。在体内表现为抗细菌、抗病毒、抗毒素等生理学效应；在体外可出现抗原抗体反应。 　　（2）激活补体：IgG（IgG1、IgG2和IgG3）、IgM类抗体与抗原结合后，可经经典途径激活补体；聚合的IgA、IgG4可经旁路途径激活补体。 　　（3）与细胞表面的Fc 受体结合：Ig经Fc段与各种细胞表面的Fc受体结合，发挥调理吞噬、粘附、ADCC及超敏反应作用。 　　（4）穿过胎盘：IgG可穿过胎盘进入胎儿体内。 　　（5）免疫调节：抗体对免疫应答具有正、负两方面的调节作用。 嵌合抗体在Bcap-37细胞的表达 载体具有适合乳腺表达的特异结构，常用于在转基因动物中大量表达重组蛋白和抗体 二、 同种异型（Allotype) 虽然一种动物的所有个体的免疫球蛋白具有相同的同种型决定簇，但一些基因存在多等位基因，这些等位基因编码微小的氨基酸差异，称为同种异型决定簇。 同一种属不同个体所产生的同一类型Ig的遗传标记不同，而表现的抗原性差异。 IgG ?链的同种异型标志是Gm因子，已发现Gm1-Gm30. IgA ?链的同种异型标志是Am因子，有A2M1和A2M2两种。 ?链的同种异型标志称为km因子，有km1、km2、km3。 三、 独特型（Idiotype) 免疫球蛋白V区所具有的抗原特异性标志。 独特型抗原决定簇、Ig的超变区和抗原结合部位立足于同一物质结构，是同一物质在不同情况下的不同名字。 独特型抗原决定簇可刺激机体产生抗独特型抗体，参与免疫调节。 恒定区不同 等位基因编码 的微小氨基酸差异 可变区决定 同种型决定簇 同种异型决定簇 独特型决定簇 恒定区不同 重链C区 可变区 同种型决定簇：同一种属动物所有个体共同具有的免疫球蛋白抗原决定簇 同种异型决定簇：同种动物，不同品系/个体的免疫球蛋白，由于等位基因 编码微小的氨基酸差异。 重链C区 重链C区 独特型决定簇：又称个体基因型， 是由免疫球蛋白可变区内单个抗原决定簇（独特位）的总称。 第四节 各类免疫球蛋白的主要特性和免疫学功能 1、IgG 由脾脏和淋巴结中的浆细胞产生 在血清中含量最高，约占免疫球蛋白总量的75%，是机体抗感染免疫的主力，在体内含量高、持续时间长。 IgG1、IgG2和IgG3能通过经典途径激活补体 是唯一能通过胎盘进入的抗体（人和某些动物-如兔） 通过Fc段与吞噬细胞表面FcR结合，发挥调理作用；与K细胞结合，发挥ADCC作用 抗感染的主要抗体。具有抗菌、抗毒和抗病毒作用 参与II、III型超敏反应 2、IgM 由脾脏和淋巴结中的B细胞产生 五聚体，分子量最大的Ig（五个单体组成的五聚体），不能穿过血管壁和胎盘，占血清免疫球蛋白的10%左右 激活补体能力比IgG强 个体发育过程最早能产生的抗体（胎儿形成3个月），持续时间短 抗原刺激后出现最早的抗体，故检测IgM水平可用于传染病的早期诊断。 IgM是B细胞抗原受体的主要成分 参与II、III型超敏反应及自身免疫病而造成的机体损伤 3、IgA 分为血清型（10-20%）和分泌型（两个单体组成的二聚体）两种。 血清型IgA主要由肠系膜淋巴组织中的浆细胞产生，而分泌型IgA（SIgA）是由呼吸道、消化道、泌尿生殖道等处的固有层中浆细胞产生。 SIgA主要存在于初乳、唾液、泪液，以及呼吸道消化道和泌尿生殖道黏膜表面的分泌液中 SIgA的合成和主要作用部位在黏膜 SIgA是参与粘膜局部免疫的主要抗体 4、IgD IgD是B细胞的重要表面标志 B细胞的分化过程中首先出现SmIgM（膜表面免疫球蛋白M），后来出现SmIgD，它的出现标志着B细胞成熟了。 IgD分泌少，单体形式存在血清中，含量极低，仅占血清总Ig的1%，而且极不稳定，容易降解。 分子结构类似于IgG，但不能通过胎盘，也不能激活补体； 血清中的IgD功能不清楚 5、IgE 又称亲细胞抗体。产生部位与分泌型IgA相似，是由呼吸道和消化道粘膜固有层中的浆细胞产生。 CH2和CH3功能区可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞上的高亲和力Fcε受体结合，引起I型超敏反应。 种系进化中最晚出现的Ig，也是血清中含量最低的Ig，单体形式存在。 结合嗜酸性粒细胞，有效杀伤寄生虫。 第五节 抗体的分类 根据抗原的来源：异种抗体、同种抗体、自身抗体、异嗜性抗体 根据有无抗原刺激：天然抗体、免疫抗体 根据与抗原反应的性质：完全抗体、不完全抗体 第六节