第5章基因的转录和转录后加工要点分析.ppt

第5章 基因的转录和转录后加工 帽子结构可能使mRNA免遭核酸酶的破坏。实验表明，去除珠蛋白mRNA 5‘端的7-甲基鸟嘌呤后，该mRNA分子的翻译活性和稳定性都明显下降。而且有帽子结构的mRNA更容易被蛋白质合成的起始因子所识别，从而促进蛋白质的合成，甲基化的帽子结构可能是蛋白质合成起始信号的一部分。 第5章 基因的转录和转录后加工 (2) 大多数mRNA具有poly(A)尾巴 大多数真核生物mRNA的3‘末端都有poly(A)序列，长度为40-200个，poly(A)序列是在转录后加上去的。 第5章 基因的转录和转录后加工 poly(A)是mRNA由细胞核进入细胞质所必需的形式，它提高mRNA在细胞质中的稳定性。当mRNA刚从细胞核进入细胞质时，其poly(A)尾巴一般比较长，随着mRNA在细胞质内逗留时间延长，poly(A)逐渐变短消失，mRNA进入降解过程。 第5章 基因的转录和转录后加工 总结：观看基因转录的动画 原核细胞基因的转录1* 原核细胞基因的转录2* 真核基因转录的起始* 基因的转录示意图* 第5章 基因的转录和转录后加工 5.7 基因转录后加工过程和机制 5.7.1 rRNA基因的转录后加工 5.7.2 tRNA基因的转录后加工 5.7.3 mRNA基因转录后的加工 5.7.4 RNA的拼接编辑和再编辑 第5章 基因的转录和转录后加工 除原核的mRNA之外，其他的RNA分子转录后都要经过加工，才能成为成熟有功能的生物分子，这个过程叫做“转录后的加工”或“RNA的成熟”。其中以真核mRNA的加工最为复杂；真核细胞的RNA加工是在细胞核内进行的，与原核的不同。 第5章 基因的转录和转录后加工 5.7.1 rRNA基因的转录后加工 5.7.1.1 原核生物rRNA前体的加工 在原核生物中，rRNA的基因在形成多顺反子转录物后，经断裂成为rRNA的前体，然后进一步加工成熟。 第5章 基因的转录和转录后加工 rRNA的基因原初转录物生成后，先进行碱基和核糖的甲基化等加工，再由核酸内切酶切开转录的前体除去多余的序列进行加工。 问题：原核细胞内的rRNA有哪几种？大小分别是多少？ 原核rRNA的加工 第5章 基因的转录和转录后加工 5.7.1.2 真核生物rRNA前体的加工 真核生物的核糖体比原核生物的核糖体更大，结构也更复杂。 第5章 基因的转录和转录后加工 真核细胞的核糖体的组成 第5章 基因的转录和转录后加工 真核生物rRNA基因拷贝数较多，通常在几十至几千之间，由RNA聚合酶I转录产生一个长的rRNA前体。 第5章 基因的转录和转录后加工 真核生物细胞的核仁是rRNA合成、加工和装配成核糖体的场所。rRNA的成熟也需要经过碱基修饰和剪切等加工过程。 不同真核生物rRNA前体的加工过程可略有不同。RNaseIII以及其他核酸内切酶在rRNA前体的加工中起重要作用。 真核rRNA的加工 真核rRNA的加工在核仁内完成 第5章 基因的转录和转录后加工 在真核生物中5S rRNA基因也是成簇排列的，由RNA聚合酶III转录，经过适当加工即与28S rRNA和5.8S rRNA以及有关蛋白质一起组成核糖体的大亚基。 第5章 基因的转录和转录后加工 多数真核生物的rRNA基因不存在内含子。有些rRNA基因含有内含子但并不转录. 第5章 基因的转录和转录后加工 提供转录停止信号的DNA序列称为终止子，协助RNA聚合酶识别终止信号的辅助因子(蛋白质)则称为终止因子(termination factor)。 第5章 基因的转录和转录后加工 DNA的转录终止信号可被RNA聚合酶本身或其辅助因子所识别。在转录过程中，RNA聚合酶沿着模板链向前移动，它所感受的信号来自正在转录的序列，而不能感受尚未转录的信号，即终止信号位于已转录的序列中。 第5章 基因的转录和转录后加工 所有原核生物的终止子在终止点之前均有一个回文结构，其产生的RNA可形成发夹结构。该结构可使聚合酶减慢移动或暂停RNA的合成。然而如果酶所遇到的不是终止序列，它将继续移动并进行转录。 第5章 基因的转录和转录后加工 大肠杆菌存在两类终止子：一类称为不依赖于ρ的终止子，或简单的终止子；另一类称为依赖于ρ的终止子。 第5章 基因的转录和转录后加工 不依赖于ρ因子的终止 终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段DNA转录产生的RNA容易形成发卡结构。在终止位点前面有一段由4-8个A组成的序列，所以转录产物的3端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止。 第5章 基因的转录和转录后加工 发卡（hairpin）结构和一连串的Ｕ形成一个典型的转录终止信号 第5章 基因的转录和转录后加工 不依赖ρ的终止 第5章 基因的转录和转