第二章第3节伴性遗传要点分析.pptVIP

常见的伴性遗传 血友病： 伴性遗传在实践中的应用 1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ 5、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ） A．父亲和母亲　　　B．儿子和女儿 C．母亲和女儿　　　D．父亲和儿子 小结：伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 伴X遗传 伴Y遗传：外耳道多毛症 类型 伴X显性遗传：抗维生素Ｄ佝偻病 伴X隐性遗传：色盲 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 伴Y遗传病： 外耳道多毛症 1. 人类中血友病的遗传 2. 动物中果蝇眼色的遗传 3. 芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传 4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传 5. 外耳道多毛症 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。 血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。 即：女性患者：XhXh， 男性患者：XhY. 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 非芦花鸡 芦花鸡 芦花鸡羽毛（B），非芦花（b） 三、伴性遗传在生产实践中的应用 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb ZbW 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × 指导生产实践 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 XWY × XwXW XW Y Xw XWY XWXW P F1 配子 红眼 雌 白眼 雄 包括 遗传病 常染色体遗传病 伴性遗传病 常染色体 显性遗传病 常染色体 隐性遗传病 伴Y染色体 遗传病 伴X染色体 显性遗传病 伴X染色体 隐性遗传病 伴X染色体 遗传病 包括 包括 包括 包括 包括 包括 包括 遗传病的概念图 课本P37一、基础题 3.下列4个图中，只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是什么？ A B C D 解析：A图根据“无中生有为隐性”，患病是隐性基因控制。 ①假设是XbY，母亲可以是XBXb； ②假设是aa，父母可以是：Aa×Aa。两种假设都有可能。A为伴X染色体隐性或常染色体隐性。B和D都可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X染色体显性或伴X染色体隐性。可能是常染色体显性或常染色体隐性或伴X隐性。只有C是常染色体隐性。 课本P38 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4.解析：表现型正常的夫妇，生一个患白化（aa）又患色盲的男孩（XbY），可用逆推法推断夫妇的基因型： （1）丈夫基因型是AaXBY；妻子基因型是AaXBXb。 Aa XbY Aa aa XBXb XBY （2）逐对分析：这对夫妇的孩子中不患白化的有AA、Aa；不患色盲的有XBXB、XBXb、XBY。分别组合得出不患白化又不患色盲的孩子基因型有：AAXBXB、AAXBXb、AAXBY、AaXBXB、AaXBXb、AaXBY。 课本P38拓展题 答：根据题意，只能从卵原细胞减数分裂异常来解释。根据2000~3000个卵原细胞减数分裂时会有一个发生差错，在减数第二次分裂后期，两条X染色体不分离，可能有含2条X的卵，也可能有不含X的卵，含XwXw的卵若与含Y的精子结合，会产生XwXwY的白眼雌蝇；不含X的卵与含XW的精子结合，会产生OXW的红眼雄蝇。可用镜检验证，如果在显微镜下能找到白眼雌蝇体细胞中的Y染色体，或者在红眼雄蝇体细胞中看不到Y染色体，就可以证明上述的解释正确。 1.首先确定显隐性 （1）致病基因为隐性：口诀为“无中生有为隐性”，即双亲无病生出患病的子女，此致病基因一定是隐性致病基因 （2）致病基因为显性：口诀为“有中生无为显性”，即双亲有病生出正常的子女，此致病基因一定是显性致病基因 五 遗传病的解题规律 常染色体显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显 正常 患病 常染色体隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐. 正常 患病 2.再确定致病基因的位置 伴X染色体隐性遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患” 正常 患病 伴X染色体显性遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患” 正常 患病 甲病致病基因位于