胞间连丝的观察技术报告.docVIP

实验一 胞间连丝的观察 一、实验目的： 观察植物细胞间的胞间连丝，进一步认识细胞并不是“独立王国”，胞间连丝为细胞间的物质运输与信号传递起桥梁作用。 二、实验用具： 1、器材：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子等 2、材料：红辣椒、玉米 三、实验内容： 1、红辣椒表皮细胞临时装片制作：观察胞间连丝，剪取一小块红辣椒，用小刀小心刮除果肉，留下一层极薄的表皮，置于载玻片上，滴一滴清水，盖盖片，吸水后即可。 2、玉米籽粒糊粉层临时装片制作：玉米籽粒用镊子剥去表皮后，露出糊粉层，制作徒手切片，制作时刀口与糊粉层平行， 把切好的薄片置于载玻片上，加一滴清水后盖片，即可观察。 3、柿子胚乳细胞永久装片的观察。 四、注意事项：光线不要太亮 五、作业： 1、完成实验报告，并绘胞间连丝图。 2、胞间连丝属于哪种细胞连接，有何生物学功能？ 实验二 植物细胞原生质流动的观察 实验目的 在活细胞中，原生质流动是细胞活力强弱的重要指标。通常认为，原生质流动是原生质中微丝肌动蛋白与肌球蛋白相互滑动的结果，这个过程要消耗能量，也受光照、温度、渗透压、机械损伤等的影响。通过实验认识细胞原生质流动的现象，并了解其影响因素。 二、实验用品： 1、材料：黑藻 2、器材：显微镜、载玻片、盖玻片等 三、实验内容： 1、黑藻叶片细胞质流动的观察 取黑藻叶片制作临时装片并观察，注意流速，并记录。 2、用温水浸泡，再观察其流动速度有无改变，并记录。 3、用照明灯照射一段时间后再观察其流动速度有无改变，并记录。 四、作业： 1、如何理解细胞原生质流动的原理？ 2、细胞质环流有何特点？ 3、图示细胞质环流。 实验三 动物细胞线粒体的超活染色与观察 一、实验原理： 活体染色是指对生活有机体的细胞或组织能着色但又无毒害的一种染色方法。线粒体是细胞进行呼吸作用的场所。詹纳斯绿B可专一性地对线粒体进行超活染色，这是由于线粒体内的细胞色素氧化酶系的作用，使染料始终保持氧化状态（即有色状态）呈现蓝悬浮绿色，而线粒体周围的细胞质中，这些染料被还原为无色的色基。 二、实验器材： 显微镜、恒温水浴锅等，1%詹纳斯绿B 三、实验内容： （一）线粒体超活染色 1、取清洁载玻片放在37℃恒温水浴锅的金属板上，滴2滴詹纳斯绿B染色液。 2、用牙签取口腔上皮细胞放置于染色液的液滴中，染色15分钟（注意：染色液不能干燥）盖片，吸出多余的染色液即可观察，线粒体为蓝绿色颗粒或短棒状的结构。 （二）永久装片的观察 1、线粒体 2、中心体 四、作业：实验报告、并绘线粒体形态图 实验四 叶绿体的分离与观察 一、实验原理： 组织匀浆后悬浮在等渗介质中进行差速离心，是分离细胞器的常用方法。一个颗粒在离心场中的沉降速率取决于颗粒的大小，形状和密度，也同离心力以及悬浮介质的粘度有关。在一定的离心场中，同一时间内，密度不同，大小不同、沉降速度不同，依次增加离心力和离心时间，能够使非均一悬浮液中的颗粒按其大小、密度先后分批沉降在离心管底部，分批收集即可获得各种亚细胞组分。 二、材料与用具： 离心机、组织匀浆器、天平、纱布、菠菜等 三、实验内容： 1、选取新鲜嫩菠菜叶，洗净擦干后去除叶脉，称30g于150ml 0.35mol/LNaCl溶液中装入研钵捣碎； 2、将匀浆用纱布过滤于烧杯中； 3、取滤液4ml在1000r/min下离心2分钟，弃沉淀； 4、将上清液在3000r/min下离心5分钟，弃上清，沉淀即是叶绿体； 5、将沉淀用0.35mol/L氯化钠溶液悬浮。 6、取叶绿体悬液制临时装片观察。 四、作业：完成实验报告，并绘图。 实验五 细胞膜的通透性 一、实验目的： 1、观察细胞膜的通透性及各类物质进入细胞的速度。 2、了解细胞膜通透性的一般规律。 二、实验原理： 细胞膜是一种选择透过性膜。将红细胞放在低渗溶液中，水分子会大量渗到细胞内，使细胞胀破，血红细胞释放到介质中，这种现象称为溶血。将红细胞放入含有不同溶质的等渗溶液中，由于细胞膜对各种溶质的透性不同，有的溶质可以渗入，有的溶质则不能渗入，渗入的溶质能够提高红细胞的渗透压，所以促进水分进入细胞，随着水分的不断进入红细胞最终破裂，即引起溶血。由于溶质透入的速度互不相同，溶血时间也不同。因此，发生溶血现象所需时间长短可作为测量物质进入红细胞速度的一种指标。 三、实验用品：剪刀，试管等 四、实验材料：兔血 五、实验步骤： 1、制备兔红细胞悬液 取兔静脉血20ml（加抗凝剂3.8%柠檬酸钠），以1份兔血加10份0.17mol/L氯化钠溶液配制兔红细胞悬液。 2、低渗溶血的观察 取试管1支，加入3mL蒸馏水，再加入0.5ml红细胞悬液，观察溶液颜色的变化，由不透明逐渐变成红色澄清，说明红细胞发生破裂造成100%红细胞溶血。 3、兔红细胞的渗