细胞培养技术进阶教程摘要.pptVIP

培养液中盐浓度不正确 在CO2 培养环境中改用基于Earle′s 盐制的培养液，在大气培养环境中培养改用Hanks 盐配制的培养液 细菌、酵母或真菌污染 丢弃培养物或用抗生素除菌 8、培养液出现沉淀，但pH值不变 用洗涤剂清洗后残留磷酸盐将培养基成分沉淀下来 用去离子水反复冲洗玻璃器皿，然后除菌 冰冻保存培养液 将培养液加热到37℃，摇动使其溶解如沉淀仍然存在，丢弃培养液 9、培养液出现沉淀，同时pH 发生变化 细菌或真菌污染 丢弃培养物 抗生素除菌 10、原代细胞培养物污染 原代培养组织在进入培养前已污染 培养前用含高浓度抗生素的平衡盐溶液反复冲洗组织 11、支原体(mycoplasma) 污染的细胞，是否能以肉眼观察出异状？ 不能。除极有经验之专家外，大多数遭受支原体污染的细胞株， 无法以其外观分辨之。 如有支原体污染，直接灭菌后丢弃，以避免污染其它细胞株。 * 由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用。复苏后的细胞也要检查活力，了解冻存和复苏的效果 * 注意：镜下偶见由两个以上细胞组成的细胞团，应按单个细胞计算，若细胞团占10%以上，说明分散不好，需重新制备细胞悬液 * 死细胞的细胞膜通透性发生改变，染料可大量进入却不能被排出，因而细胞被染色；而活细胞能排出细胞内的染料，因而不易着色。 0.4%台盼兰染液配制： 台盼兰 0.4克 加双蒸水至