药品不良反应培训课件摘要.pptVIP

药品不良反应监测领导小组 药品不良反应/事件和药害监测办公室 各科室不良反应监测员 三0二医院药品不良反应/事件监测管理组织结构 三0二医院药品不良反应监测领导小组 组 长：陆咏江 副组长：山 松 唐勇胜 成 员：罗华荣 张开萍 黄述春 叶茂 谢民 黄拥军 黄贵和 洪瑾 杨宽 宋霞 药品不良反应/事件和药害监测办公室 办公室主任：唐勇胜 成 员：祁锦秋 陈家秀 许超飞 周镁 向万丽 三0二医院ADR报告流程 药品不良反应监测领导小组 临床监测员 专(兼)职收集员 评价专家组 医生、护士 上报 各药房、临床 药学室收集站 患者、亲属、陪护 * 。 * 对ADR认识的几个误区 经过严格审批的药品在质量检验合格、正常用法用量的情况下，不需要进行ADR监测。 ADR就是医疗错误和医疗事故；发生ADR的药就是假药、劣药；发生ADR的药品就不能再使用。 ADR是个体差异，与医疗行为无关 * 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据，不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。药品不良反应报告和监测是为了尽早发现各种类型的不良反