教学大纲(高鸿宾64学时)资料.docVIP

有机化学 学分： 4学分 学时：64学时 先修课程：无机化学 适用专业：化工、制药、生工、轻化、应化、材料、高分子 教材：《有机化学》（第四版），高鸿宾主编，高等教育出版社 开课系部：石油化工学院 撰写人：姜 艳 一、课程的性质与目的 有机化学是研究有机化合物的组成，结构，性质，合成，应用以及有关理论的学科。有机化学是应化、制药和生化类各专业学生必修的理论性与实践性并重的主要基础课程之一。学好有机化学对帮助和促进学生学习后续课程，全面掌握专业知识，汲取学科新成就都有重要的作用。 二、课程的基本内容及要求 教学中应根据有机化学自身的规律，结合相关专业的特点与要求，在强调基础的同时着重加强对学生能力的培养，使学生在分析能力、应用能力和自学能力得到锻炼和增强。 在各个教学环节完成之后，学生应达到以下基本要求： 能写出常见的有机化合物的名称和结构式； 能够掌握主要官能团的性质特征，并应用所学知识对普通有机化合物结构与性质的关系进行分析； 能够正确的选择有机化合物的基本合成路线和方法，对有机合成的规律有一定认识； 能够提出鉴定，分离，提纯某些有机化合物的正确方法； 能够根据实验事实推导某些简单未知化合物的结构，或判定有机结构中的特征基团。 三、课程学时分配 章节 讲课 一、绪论（有机化学的起源与发展，相关理论基础） 2学时 饱和烃： 烷烃和环烷烃（命名，结构，构象，物理性质，化学性质，自由基取代反应） 5学时 三、不饱和烃：烯烃和炔烃（命名，碳碳重键的结构，物理性质，化学性质，亲电加成反应，自由基加成反应） 4学时 四、二烯烃 共轭体系 共振论（命名，结构，物理性质，化学性质，共轭效应和超共轭效应） 3学时 芳烃 芳香性（命名，结构，物理性质，化学性质，亲电取代反应，定位规则） 6学时 立体化学（手性概念，构型的表示与标记，对映体和非对映体） 3学时 卤代烃 相转移催化反应 邻基效应（命名，结构，制法，物理性质，化学性质。亲核取代反应，消除反应，卤代烯烃和卤代芳烃） 6学时 有机化合物的波谱分析(红外光谱：分子结构与振动，官能团的红外光谱特征。核磁共振：原理，典型质子的化学位移，自旋偶合与自旋裂分） 3学时 醇和酚(分类，命名，结构和性质） 5学时 醚和环氧化合物（命名，结构，制法，物理性质，化学性质） 3学时 醛，酮和醌（命名，结构，制法，物理性质，化学性质，亲核加成反应） 6学时 羧酸（分类，命名，结构和制法，物理性质，化学性质，卤代酸和羟基酸性质和制法，诱导效应） 4学时 羧酸衍生物（命名，结构，制法，物理性质，化学性质） 2学时 β-二羰基化合物 4学时 有机含氮化合物（硝基化合物和胺的结构，命名，制法，化学性质，季铵盐和季铵碱的生成和性质,重氮和偶氮化合物的结构，命名，重氮盐反应） 6学时 杂环化合物）1、共价键的本质、特点；共价键的参数（键长、键角、键能）； 2、共价键的断裂—异裂和均裂； 3、酸碱理论：布伦斯特和路易斯酸碱； 4、判断给定的分子是酸还是碱 5、pk值代表的意义； 第二章 饱和烃： 烷烃和环烷烃（5学时） 1、烷烃的系统命名的规则，部分烷烃的习惯命名 2、σ键的特点(头碰头、圆筒状、可旋转)； 3、构象的概念；构象与能量的关系；写出全交叉和全重叠式的纽曼式和透视式； 4、烷烃自由基卤代反应的历程； 5、单环烷烃、简单桥环和螺环的系统命名； 6、环丙烷与烯烃的鉴别(KMnO4)； 7、环烷烃的自由基卤代反应； 8、环烷烃催化加氢反应；环丙烷衍生物加H2反应与加X2、HX反应的区别； 9、能用透视式和纽曼投影式表示环己烷船式和椅式构象，能判断α键、е键取代环己烷的稳定性。能写出简单的二取代环己烷的稳定构象。 第三章 不饱和烃：烯烃和炔烃（4学时） 烯烃： 1、烯烃的系统命名（注意顺/反、Z/E ）； 2、双键的结构（重点π键的特点） 3、烯烃的制备(醇脱水、卤代物脱HX) 4、烯烃亲电加成 1）HX （机理、马氏规则，碳正离子稳定性大小） 2）H2O（产物） 3）浓H2SO4（产物） 4）X2（机理，溴瓮离子，反式加成产物） 5）HOX（产物） 5、烯烃与B2H6反应的反马氏加水产物 6、与HBr加成的过氧化物效应及反应机理 7、烯烃的氧化产物(过氧酸、KMnO4、O3) 8、α-H反应 炔烃： 1、炔烃系统命名 2、炔烃的直线型结构 3、末端炔烃的鉴别(银氨溶液和铜氨溶液)； 4、炔化钠的制备及与卤代烷的反应 5、炔的亲电加成 1）X2（机理及产物） 2）HX（机理及产物） 3）H2O/H2SO4,HgSO4（烯醇式和酮式互变）（机理及产物） 6、炔的亲核加成（产物） 1）CH3OH 2）HCN 3）CH3COOH 第四章 二烯烃 共轭体系 共振论（3学时）