基因在染色体上与伴性遗传解读.pptVIP

1．首先确定是细胞核遗传还是细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即全部子女的表现型与母亲相同，则为细胞质遗传。如图： (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是细胞质遗传。 考点3:系谱图中遗传病遗传方式的判断 2．再确定是否为伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如图： (2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。 3．确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病，如图： ②“有中生无”是显性遗传病，如图： (2)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传。 如图： 为 常染色体隐性遗传 可能为 伴X隐性遗传 (3)在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 如图： 常染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 常染色体显性遗传 【例7】下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐陛遗传病 E．伴Y染色体遗传病 A D (2)不能确定的判断类型 1.若该病在代代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗 2.若该病在代代之间呈隔代遗传，则该病可能是隐性遗传 若无上述特征，只能从可能性大小来推测： 3.若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 4.若患者有明显的性别差异，则该病很可能是性染色体的基因控制的遗传病，它可分为以下两种情况： 若男性明显多于女性，则该病可能是 。 ②若女性明显多于男性，则该病很可能是 。 伴X染色体隐性遗传病 伴X染色体显性遗传病 (2)若性状显隐性是未知的——正反交实验 ZW型： ZbZb×ZBW 规律：两条同型性染色体的亲本选隐性性状，两条异型性染色体的亲本选显性性状。 (1)已知性状显隐性确定基因位置 XY型：雌性个体选 性性状： 雄性个体选 性性状： 设计实验确认基因在常染色体上还是在X染色体上 隐 显 XbXb XBY 若正反交结果相同时,则基因位于常染色体上, 若正反交结果不同时,则基因位于X染色体上。 【例8】图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和 7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发 育成的个体。请据图作答： (3)6号是纯合子的概率为___,9号是杂合子概率为___。 (4)7号和8号再生一个孩子有病的概率为____。 (5)如果6号和9号个体结婚,则他们生出有病孩子的概 率为____,若他们所生第一个孩子有病,则再生一个孩 子也有病的概率是____,正常的概率是_____。 (1)控制白化病的是常染色体上的______基因。 (2)若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因,则3号、 7号和11号个体的基因型依次为____、____、___。 隐性 Aa Aa aa 1/4 2/3 0 1/4 3/4 1/6 【例9】(2012.江苏)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示): (1)甲病的遗传方式为　　　　　　　　,乙病最可能的遗传方式为　　　　　　　　。? (2)若Ⅰ3无乙病致病基因,请继续以下分析。 ①Ⅰ2的基因型为　　　　;Ⅱ5的基因型为　　　　。 ?②如果Ⅱ 5与Ⅱ 6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为　　　　。 【例9】(2012.江苏)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示): 某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是(　　) A．该病为常染色体显性遗传病 B．Ⅱ－5是该病致病基因的携带者 C．Ⅱ－