2014年高三生物第一轮复习第十七讲基因在染色体上伴性遗传资料分析.ppt

①患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 2．下列不属于伴性遗传的是(　　) A．色盲 B．佝偻病 C．白化病 D．血友病 [答案]　C [解析]　白化病是常染色体遗传病。 第三步：判断显隐性 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3； (2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。 ②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7) 第四步：确认或排除伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 ①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、图6) (2)在已确定是显性遗传的系谱中 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10) 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。 显性 遗传 患者性别比例相当 常染色体上 X染色体上 隐性 遗传 男患多于女患 女患多于男患 患者性别比例相当 (2)典型图解(图11) 上述图解最可能是伴X显性遗传。 [答案]　A 基础练习 根据三原色学说，不能分辨红色者为红色盲，不能分辨绿色者为绿色盲，不能分辨蓝色者为蓝色盲，三种颜色都不能辨认者为全色盲。 ④ 红绿色盲的遗传原理 色盲基因（ Xa ）与正常基因（ XA）是位于染色体非同源区段上等位基因，Y染色体上不含有这对等位基因。 X-linkage in women X-linkage in men ⑤人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型 男 性 女 性 XbXb XBY XbY XBXb XBXB 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 ⑥婚配方式 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 1 2 3 4 × × XBY XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY XBXB XbY 1 2 3 4 ⑦遗传图解 （2）血友病——“皇家病” Queen Victoria(1819-1901) （7％） （0.5％） （3）伴X隐性遗传病的特点： ②通常为交叉遗传 (隔代遗传) 、色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。 XbY XBXb XbY ③女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母病子必病，女病父必病） 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （1）抗维生素D佝偻病 2.伴X显性遗传 ①病因 男 性 女 性 ②人类抗VD佝偻病个体与正常个体的表现型和基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 3 2 1 4 ③婚配方式 × × 基因型 XAXA XAXa XaXa XAY XaY 正常 患者 正常 患者 患者 表现型 XdXd XDY 1 XdY 2 XDXD 3 4 ④遗传图解 XDXd XdY XdXd XDXd XdY XDY XDXd XDY XDXd XDXD XdY XDY ⑤伴X显遗传病的特点： 患者女性多于男性； 连续遗传; 父病女必病，子病母必病。 如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？ 父传子，子传孙，传男不传女。 例如：外耳道多毛症。 患者全部是男性； 伴 Y遗传病： 外耳道多毛症 （三）伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？ --------生女孩 1.指导人类的优生优育，提高人口素质 (2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。 ①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。 ②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。可对早期鸡根据羽毛的特征把雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZ