主动脉夹层护理查房 2015.7 大纲 解剖图 解剖图 病因 结缔组织遗传缺陷性疾病:如马方(Marfan)综合征、埃-当(Ehlers-Danlos)综合征、先天性主动脉缩窄、二叶主动脉瓣及二尖瓣脱垂等患者。 高血压:临床与动物实验发现,不是血压的高度而是血压波动的幅度,与AD分裂相关。高血压中的搏动成分,特别是室内变化率(dp/dt max)的大小是引起AD的主要因素 主动脉粥样硬化 吸烟 特发性主动脉中层退行性变:多见于年纪较大的夹层主动脉壁中 先天性心血管畸形:先天性主动脉瓣二瓣化畸形、狭窄和主动脉缩窄 损伤:医源性损伤如心血管介入检查和治疗、心脏手术、IABP 妊娠:在40岁前发病的女性中,50%发生于孕期,尤其是在怀孕6~9个月间。 吸毒 主动脉壁的炎症反应和感染 DeBakey分型 Stanford分型 无论夹层源于哪个部位 只要累及升主动脉者称为A型 未累及升主动脉者称为B型 临床表现 特点:多样性,复杂性,易漏诊,易误诊 症状与体征 疼痛 心血管系统、神经系统、呼吸系统、消化系统 (出血症状、缺血症状、压迫症状、心功能不全症状) 肾衰竭:见于Stanford B型AD。部分AD患者单侧或双侧肾动脉受累,引起腰痛及血尿;肾脏急性缺血,引起急性肾功能衰竭或肾性高血压等。 猝死:AD破裂或重要器官供血动脉阻塞所致 休克:有休克症状,但无心肌梗死的征象。
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