设计和构建用于传送阿司匹林的外涂Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖详解.docVIP

设计和构建用于传送阿司匹林的外涂Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖 Chuyang Chen, Xuchuan Jiang, Yusuf Valentino Kaneti, Aibing Yu 摘要: 本研究了(100 - 200°C)来构建Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖。在过程中,首先通过(如FeCl3·6H2O)Fe3O4纳米颗粒。,聚合葡萄糖作为碳层Fe3O4纳米粒子表面。聚合葡萄糖有生物相容性的可以提供-OH-COOH、-SH -NH2生物分子。(TEM)、傅里叶变换红外()光谱和紫外可见光谱(紫外可见)(形态、尺寸、表面性质)。最后,Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖复合材料药物输送测试加载或释放pH、离子强度关键词:Fe3O4纳米颗粒聚合葡萄糖纳米复合材料阿匹林药物输送 和在化学、材料,如白蛋白[1],脂质[2],(3、4),壳聚糖[5],硅胶[6、7]。的成功(如磁铁矿Fe3O4或磁赤铁矿2),这归因于它们通过梯度磁场传递药品到身体特定位置的能力[8–13]。 磁性载体首次被用于细胞毒性药物(阿霉素)肉瘤肿瘤(14、15)之后,[16],猪[17],和老鼠[18]。磁性,减少药物(19、20)。此外,磁性粒子很容易(MRI)技术,方便药物释放或引发高热(8、9)。 , 由于一些粒子在药物加载速度和在血液中的保留时间的限制，仅有磁性纳米颗粒是无效的[1921]。为了,使用磁性纳米粒子与生物相容性材料合成纳米复合材料[22]。,磁性纳米粒子的壳,包括稳定、润湿性、表面电荷,,退化的载体,间隙[8、9、11]。 [11,23–27]。Koppolu N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAAm)和聚()(PLGA) 制得[28]。Alexiou,它作为涂层材料粒子[29]。陈等人Fe3O4@Sio2核壳粒子表面通过肽键接枝抗癌 最近,由于碳基纳米材料[27,31–36]。碳壳上的磁芯可以提高磁性的能力,例如,[37],化学氧化聚合[35]化学汽相淀积法(CVD)等[38]。 ,我们提出一个简单(EG)中制备准备聚合的外涂 Fe3O4葡萄糖纳米颗粒。葡萄糖无毒可以使自然生物相容,因此被选为碳质壳的来源。一个常见的抗炎和抗血小板剂,被选中,我们还研究了通过外涂Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖粒子的特征形状、大小和表面定量[39]。最后,通过改进的多元醇热测法来合成Fe3O4次微米球体简单地说,适量的FeCl3·6 (0.05M)和醋酸钠(0.25)在乙二醇中混合(15毫升)。混合物30分钟,然后密封在不锈钢高压釜。高压灭菌器在180°C加热24小时,然后冷却到室温产品水和酒精洗几次,随后存储在乙二醇进一步使用。 Fe3O4纳米粒子的聚合物涂层制如下:含2毫升Fe3O4次微米球的悬浮液加入13毫升乙二醇中。然后,少量的葡萄糖( 1.35 g)溶解在上面的混合物,大力搅拌搅拌30分钟,然后密封在内衬聚四氟乙烯的不锈钢高压釜。高压蒸汽在180°C被加热24 h,然后自然冷却到室温。产品水和乙醇洗几次,随后存储在水进一步使用2毫升Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖(固体含量 = 5% w/v)和3毫升阿司匹林药物溶液25mL瓶阿司匹林装载,然后保存3 h。阿司匹林在水中的浓度为1200毫克/升温度和pH值对药物装载的影响。然后使用永磁磁铁棒分离粒子 (图1)。在波长225使用紫外分光光度仪阿司匹林定量测定。粒子表面上的装载量计算使用以下方法[1]:药物加载(w / w %)= Mads /Madd, Mads是药物吸附量，是装载过程中加入的量。我们在各种媒体中对体外释放进行了研究，如去离子水,磷酸缓冲溶液pH值(7.4),(0.9% w/v,类似的生理盐水)。释放过程是通过紫外可见光谱来的。在释放过程中,阿司匹林 3 h,然后进一步测量。用透射电子显微镜(TEM)、扫描电子显微镜(SEM, FEI Nova Nano SEM 230 FESEM)检测纳米粒子的形貌和尺寸。用紫外吸收光谱观察阿司匹林的装载和释放，使用5000 Cary及1厘米石英电池的紫外可见近红外分光光度计。傅里叶变换红外(IR)光谱是在珀金埃尔默焦点为400 的IR显微镜(4000 - 650厘米?1)下测量。在飞利浦X pert多功能X射线衍射系统中，使用铜Kα辐射(λ= 0.15406nm)40 kV和100 mA辐射下，分析了样品的组成和晶体结构,测量范围的为10°- 80°，扫描速度0.2°/s。 3.结果与讨论 3.1 外涂Fe3O4磁性纳米离子的高聚葡萄糖通过1显示了良好的可分散性它可以维持,合成纳米粒子的磁性用磁性棒来测试，如图1b所示。几乎所有的TEM检测粒子的大小和形状。图2显示了磁性纳米颗粒代表图像,颗粒的球的尺寸范围40 – 220nm。直径