药品工作大比武笔试题库(第一部分空白卷子)分析报告.docVIP

河南省食品药品监管系统稽查执法大比武笔试题库 （ 第一部分） 一、填空题（每题1分） 1．药品监督管理部门应依法向社会公布药品行政处罚的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）和（ ）等。 2．《行政处理通知书》，是通知当事人对涉嫌违法行为已决定立案，被查封扣押物品时限顺延至作出（ ）或者（ ）的文书。 3．对没有构成生产销售假劣药品犯罪，但是按照《刑法》的规定，已涉嫌构成（ ）、（ ）等犯罪的，各级食品药品监管部门应及时向公安机关移送。 4.药品包装必须按照规定印有或者贴有（ ）并附有（ ）。 5.《药品管理法实施条例》第八十一条规定的“违法所得”是指（ ）和（ ）的差价。 6.国家对部分（ ）医疗器械实行强制性安全认证制度。 7．生产经营的食品中不得添加（ ），但是可以添加按照传统既是食品又是（ ）的物质。 8．自协查函、核查函、复函签发之日起(3个工作日内)按规定将有关信息录入河南省药品医疗器械稽查信息管理平台。 9．化妆品标签、小包装或者说明书上不得注有（ ），不得宣传（ ），不得使用（ ）。 10．《国务院关于加强食品等产品安全监督管理的特别规定》要求，产品销售者必须建立并执行( )；从事产品批发业务的销售企业应当建立( )，保存期限不得少于( )年。 11．对当事人的同一个违法行为，不得给予( )的行政处罚。 12．列入国家药品标准的药品名称为( )，该名称不得作为药品( )使用。 13．药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所( )或者( )药品。 14．医疗机构不得采用( )、( )等方式直接向公众销售处方药。 15．对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的单位或者个人等（ ）药品的，应按《药品管理法》第八十条规定予以处罚。 16．药品监督管理部门在进行案件调查时，对已有证据证明有违法行为的，应当出具（ ），责令其改正或者限期改正违法行为。 17.医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定，标明（ ）编号。 18.药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的（ ），保证销售药品的可溯源性。 19.按照《关于规范药品购销活动中票据管理有关问题的通知》，药品生产、批发企业销售药品，必须开具（ ）。 20.《国家基本药物目录（ ）》（ ），包括化药、中成药共（ ）个药品品种。《河南省基本药物增补目录》（ ）包括化学药品和生物制品、中成药两个部分共（ ）个药品品种。 21.非药品不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有（ ）等有关内容的宣传；但是（ ）另有规定的除外。 22.药品抽样必须由（ ）药品监督检查人员实施，被抽检方应当提供抽检样品，不得拒绝。 23.国家对药品实行（ ）分类管理制度。 24.医疗机构购进药品，必须建立并执行（ ），验明药品（ ）和其他标识；不符合规定要求的，不得购进和使用。 25．药品监督管理部门实施行政处罚必须坚持的原则：（ ）的原则；（ ）的原则；（ ）的原则；（ ）的原则；（ ）的原则。 26．生产医疗器械，应当符合医疗器械国家标准；没有国家标准的，应当符合医疗器械（ ）。 27．药品生产、经营企业和医疗机构必须从具有（ ）的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。 28．药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取（ ）的行政强制措施，并在（ ）日内做出行政处理决定；如需检验，须自检验报告书发出之日起（ ）日内作出处理决定。 29．处方药必须凭（ ）处方才可调配、购买和使用。 30．某药品稽查机构查处一药品批发企业经营劣药“陈香露白露片”，经调查确认，该批发企业未认真进行检查验收，共进货100箱，现库存60箱，以每箱300元的价格销售了40箱。据此，药监机构依法做出没收该企业违法销售的药品和违法所得、并处违法销售药品货值金额2倍罚款的行政处罚。请计算此案中药监机构的罚没金额共计多少（ ） 31．药品标识不符合《药品管理法》第五十四条规定除依法应当按照（ ）论处之外，责令改正，（ ），情节严重的，撤销该药品的批准证明文件。 32．对企业药品购销活动中票据违规行为应依照药品管理法（ ）条