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38.[] A(C2H2)是基本有机化工原料.由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如图所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是 ,B含有的官能团是 .
(2)①的反应类型是 ,⑦的反应类型是 .
(3)C和D的结构简式分别为 、 .
(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为 .
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体(写结构简式)
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3﹣丁二烯的合成路线 .
13.(15分II)聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景. PPG的一种合成路线如下:
已知:
烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢
化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8
E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质
冋答下列问题:
(1)A的结构简式为 .
(2)由B生成C的化学方程式为 .
(3)由E和F生成G的反应类型为 ,G的化学名称为 .
(4)由D和H生成PPG的化学方程式为:
若PPG平均相对分子质量为10000,则其平均聚合度约为 (填标号).
a. 48b. 58c. 76 d.122
(5)D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 种(不含立体异构):
能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体既能发生银镜反应,又能发生水解反应
其中核磁共振氢谱显示为3组峰,且峰面积比为6:1:1的是 (写结构简式)
D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是 (填标号).
a.质谱仪 b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪.
25.(2015?北京)“张﹣烯炔环异构化反应”被《Name Reactions》收录,该反应可高效构筑五元环状化合物:
(R、R′、R〞表示氢、烷基或芳基)
合成五元环有机化合物J 的路线如下:
已知:
(1)A属于炔烃,其结构简式是 .
(2)B由碳、氢、氧三种元素组成,相对分子质量是30.B的结构简式是 .
(3)C、D含有与B相同的官能团,C是芳香族化合物.E中含有的官能团是 .
(4)F与试剂a反应生成G的化学方程式是 ;试剂b是 .
(5)M和N均为不饱和醇.M的结构简式是 .
(6)N为顺式结构,写出N和H生成I(顺式结构)的化学方程式: .
26.(16分)(2015?安徽)四苯基乙烯(TPE)及其衍生物具有聚集诱导发光特性,在光电材料等领域应用前景广泛,以下是TPE的两条合成路线(部分试剂和反应条件省略):
(1)A的名称是 ;试剂Y为 ;
(2)B→C的反应类型是 ;B中官能团的名称是 ,D中官能团的名称是 ;
(3)E→F的化学方程式是 ;
(4)W是D的同分异构体,具有下列结构特征:①属于萘()的一元取代物;②存在羟甲基(﹣CH2OH),写出W所有可能的结构简式: ;
(5)下列说法正确的是 .
a、B的酸性比苯酚强 b、D不能发生还原反应
c、E含有3种不同化学环境的氢 d、TPE既属于芳香烃也属于烯烃.
12.(2015?福建)“司乐平”是治疗高血压的一种临床药物,其有效成分M的结构简式如图所示
(1)下列关于M的说法正确的是 (填序号).
a.属于芳香族化合物 b.遇FeCl3溶液显紫色
c.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 d.1molM完全水解生成2mol醇
(2)肉桂酸是合成M的中间体,其一种合成路线如下:
①烃A的名称为 .步骤Ⅰ中B的产率往往偏低,其原因是 ②步骤Ⅱ反应的化学方程式为 .
③步骤Ⅲ的反应类型是 .
④肉桂酸的结构简式为 .
⑤C的同分异构体有多种,其中苯环上有一个甲基的酯类化合物有 种.
30.(15分)(2015?广东)有机锌试剂(R﹣ZnBr)与酰氯()偶联可用于制备药物Ⅱ:
(1)化合物Ⅰ的分子式为 .
(2)关于化合物Ⅱ,下列说法正确的有 (双选).
A.可以发生水解反应 B.可与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀
C.可与FeCl3溶液反应显紫色 D.可与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应
(3)化合物Ⅲ含有3个碳原子,且可发生加聚反应,按照途径Ⅰ合成路线的表示方式.完成途径2中由Ⅲ到Ⅴ的合成线: .(标明反应试剂,忽略反应条件).
(4)化合物V的核磁共振
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