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- 2016-05-02 发布于湖北
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常见遗传性疾病的种类及特点
摘 要:遗传性疾病是指人类遗传物质发生异常,而导致胎儿出生时或出生后,集体结构和功能发生异常的疾病。根据其遗传方式的不同可分为三类:单基因遗传,多基因遗传和染色体病。通过对遗传病的种类和特点的研究,可以有效的预防和治疗遗传病,为人类带来福利。
关键词:遗传性疾病 种类 特点 优生
1单基因遗传病:单基因遗传病是指受一堆基因作用引起的遗传病染色体是基因的载体,根据致病基因所在的染色体的性质看,把单基因遗传病分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、性染色体显性遗传病和染色体隐性遗传病。
1.1常染色体显性遗传病
特点:患病者的双亲至少一人患病,呈连续性,且男女患病几率相等。具体是双亲患病子女全患病或患病为3/4, 正常为1/4,双亲一人患病子女全患病或患病与正常各为1/2,双亲正常子女全正常。如多指症,及Huntington’s舞蹈症。
1.1.1并指:并指,也称,是两个或更多指(趾)完全连在一起。某些贫困地区,几乎全村人都是并指(趾),不分男女老少,有的只有两指(趾),形同鸵鸟。多指畸形为中国人最多见的手部先天畸形,凡以长在大拇指旁边最为多见。
多指畸形是一种染色体的疾病,很多跟遗传是相关的。但这种情况又是儿科最常见的畸形之一。在孕妇怀孕期间,只有合并其他畸形和(或)智力异常才有建议进行染色体检查的必要。
六指
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