现代分子生物学总结摘要.docVIP

发现DNA的两个实验：①：具有光滑表面的S型肺炎链球菌因为带有荚膜多糖而使小鼠发病，具有粗糙外表的R型细菌因为没有荚膜多糖而失去致病力 ②：噬菌体侵染细胞实验 分子生物学： 是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相关关系的科学 分子生物学的三条基本原理：①：够成生物体各类有机大分子的单体在不同生物中都是相同的 ②：生物体内一切有机大分子的构成都遵循共同的规则 ③：某一特定生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性 组蛋白的特性：①：进化上极端保守性 ②：无组织特异性 ③：肽链上氨基酸分布的不对称性 ④：组蛋白的修饰作用 ⑤：富含赖氨酸的组蛋白H5 C值谬误：实验发现某些两栖动物的C值甚至比哺乳动物的还大，在两栖动物中C值的变化也很大，可能相差100倍，这就是著名的“C值反常现象” 真核细胞的DNA序列大致上可以分为三类： ①：不重复序列 ②：中度重复序列 ③：高度重复序列——卫星DNA 核小体： 是由H2A、H2B、H3、H4各两个分子生成的八聚体和由大约200bp的DNA组成的。核小体的形成是染色体中DNA压缩的第一个阶段 原核生物的基因组很小，大多只有一条染色体，且DNA含量少。 原核细胞DNA的特点： ①：结构简练 ②：存在转录单元 ③：有重叠基因 不同螺旋DNA分子主要参数比较 DNA分子的变化可以用一个数学公式来表示：L=T+W L为连接数，是指环形DNA分子两条链交叉的次数，只要不发生链的断裂，L是一个常量。 T为双螺旋的盘绕数，W为超螺旋数，它们是变量。 半保留复制：新形成的两个DNA分子与原来DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条则是新合成的。 复制子：生物体的复制单位称为复制子，一个复制子只含有一个复制起始点。 DNA双螺旋的解旋其中重要酶与蛋白质： ①：DNA解链酶 ②：单链结合蛋白 ③：DNA拓扑异构酶 前导链和后随链如何合成：前导链DNA的合成以5’-3’方向，随着亲本双链体的解开而连续进行复制；后随链在合成过程中，一段亲本DNA单链首先暴露出来，然后以与复制叉移动相反的方向，按照5’-3’方向合成一系列的冈崎片段，然后再把它们连接成完整的后随链 DNA聚合酶分为： DNA聚合酶、、、和σ因子互相识别而具有很高的亲和力。 增强子的特点：①：远距离效应 ②：无方向性 ③：顺式调节 ④：无物种和基因的特异性 ⑤：具有组织特异性 ⑥：有相位性 ⑦：有的增强子可以对外部信号产生反应 真核细胞mRNA的特点：①：真核生物的mRNA的5’端存在帽子结构 帽子结构常常被甲基化 ②：绝大多数真核生物的mRNA具有多聚A尾巴 ③：往往以一个较大相对分子质量的前体RNA形式出现在核内，需要经过转录后加工 原核生物mRNA的特征：①：原核生物的mRNA半衰期短 ②：许多原核生物的mRNA可能以多顺反子的形式存在 ③：原核生物的mRNA的5’端无帽子结构，3’端没有或只有较短的poly A结构 内在终止子的结构特点：①：终止位点上游一般存在一个富含GC碱基的二重对称区，由这段 DNA转录产生的RNA容易形成发卡式结构 ②：在终止位点前面有一段由4-8个A组成的序列，所以转录产物的3’端为寡聚U，这种结构特征的存在决定了转录的终止 Ρ因子是RNA聚合酶终止转录的重要辅助因子，它的作用机制可以用“穷追”模型来解释 Chambon法则：mRNA前体中内含子的两端便捷存在共同的序列，GU表示供体衔接点的5’端，AG代表接纳体衔接点的3’端。这种保守序列模式GU-AG法则 RNA的编辑类型： RNA编辑的重要生物学意义：①：校正作用 有些基因在突变的过程中丢失的遗传信息可能通过RNA的编辑得以恢复 ②：调控翻译 通过编辑可以构建或去除起始密码子和终止密码子，是基因表达调控的一种方式 ③：扩充遗传信息 能使基因产物获得新的结构核功能，有利于生物的进化 核酶：是指一类具有催化功能的RNA分子，通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂，特异性的剪切底物RNA分子，从而阻断基因表达 不同的核酶具有不同的催化功能： 可以分为剪切型酶和剪接型酶两大类，①：剪切型酶 是只剪不接，能够催化自身的RNA或不同的RNA分子，切下特异的核苷酸序列。 ②：剪接型酶具有序列特异的内切核酸酶、RNA连接酶等多种酶的活性，它既能切割RNA分子，也能通过转酯反应形成新的磷酸二酯键，连接切割后的RNA分子 可译框架：这条由起始密码子开始，到终止密码子结束的核酸序列被称为可译框架 遗传密码的性质：①：密码的连续性 ②：密码的简并性 ③：密码的通用性与特殊性 三叶草形tRNA分子上有4根据它们的结构或者已知功能命名的手臂：①：