连锁遗传规律.pptVIP

浙江大学农学院 遗传学第4章 本章重点:一、连锁遗传： 二对性状杂交有四种表现型，亲型多、重组型少； 杂种产生配子数不等，亲型相等、重组型相等。二、连锁和交换机理： 粗线期交换、双线期交叉，非姐妹染色体交换。三、交换值及其测定： 重组配子数/总配子数； 测交法测定，也可用 F2 材料进行估计。 四、基因定位和连锁遗传图： 确定位置、距离 二点测验、三点测验 连锁群、连锁遗传图  连锁群与染色体数目相等或少 证实基因位于染色体上五、性别决定： 直接决定性别有关的一个或一对染色体称性染色体， 其它称常染色体 性染色体成对往往异型 XY型 ZW型 性连锁 1900年孟德尔遗传规律重新发现以后，生物界广泛重视，进行了大量试验。 其中有些属于两对性状的遗传结果并不符合独立分配规律 ? 摩尔根以果蝇为试验材料对这个问题进行深入细致地研究 ? 提出连锁遗传规律（遗传学第三规律）? 并创立了基因论 ? 认为基因成直线排列在染色体上，进一步发展为细胞遗传学。 第一节 性状连锁遗传的表现 第一个试验： 第二个试验： 第二节 连锁遗传的解释和验证 因此，原来亲本具有的两对非等位基因(Cc和Shsh)不是独立分配，而是连系在一起遗传的，如C-Sh、c-sh常常连系在一起。故在F1的配子中总是亲本型的配子(CSh和csh)数偏多，而重新组合的配子(Csh、cSh)数偏少。 第三节 连锁和交换的遗传机理 ? 由连锁遗传相引组和相斥组两个例证（P67图4-1）中可见两个问题：1．相引组和相斥组都表现为不完全连锁，后代中均出现重组 类型，且重组率很接近，其重组型配子Csh和cSh(相引组) 或CSh和csh(相斥组)是如何出现的?2．为何重组型配子数亲型配子数，其重组率50%? 第四节 交换值及其测定 第五节 基因定位与 连锁遗传图 表4-1 玉米两点测验的三个测交结果 (1)．确定基因在染色体上的位置： (2)．确定基因之间的距离： 第六节 真菌类的连锁和交换 ? 二倍体高等生物和单倍体低等生物，均具连锁和交换现象。 ? 红色面包霉属于子囊菌，具有核结构，属真核生物。其特点： 个体小、生长迅速、易于培养；可进行无性生殖或有性生殖。 ? 红色面包霉的无性世代是单倍体 ? 染色体上各显性或隐性 基因均可从其表现型上直接表现出来，便于观察和分析。 ? 一次只分析一个减数分裂的产物，方法简便。 ? 有性生殖过程： +、- 接合型菌丝接合受精 ? 在子囊果的子囊菌丝细胞中形成二倍体合子(2n) ? 减数分裂 ? 形成4个单倍的子囊孢子(四分孢子) ? 有丝分裂 ? 形成8个子囊孢子、按严格顺序直线排列在子囊内。 (四分子分析：对四分孢子进行遗传分析) ? 通过四分子观察，可直接观察其分离比例，检验其有无连锁。 ? 以着丝点为位点，估算某一基因与着丝粒的重组值，进行 着丝点作图。  ? 如红色面包霉赖氨酸缺陷型lys―的遗传： 能在基本培养基上正常生长的红色面包霉菌株 ? 野生型 lys + 或 + 成熟后呈黑色； 由于基因突变而产生的一种不能合成赖氨酸的菌株 ? 赖氨酸缺陷型 lys- 或 ? ，其子囊孢子成熟后呈灰色。 lys+ × lys-子囊孢子 黑色 ↓ 灰色 8个子囊孢子按黑色、灰色排列顺序，可有6种排列方式。非交换型(1)．+ + + + - - - - (2)．- - - - + + + +交换型 (3)．+ + - - + + - - (4)．- - + + - - + + (5)．+ + - - - - + + (6)．- - + + + + - -其中：(1)、(2)非交换型；(3) ~ (6)交换，都是由于着丝点与+/-等位基因之间发生了交换，其交换均在同源染色体的非姐妹染色单体间发生的，即发生于四线期(粗线期)。 ? 在交换型子囊中，每发生一个交换后，一个子囊中就有半数孢子发生重组： 第七节 连锁遗传规律的应用 理论上： 实践上： 例如：已知水稻抗稻瘟病基因(Pi-zt)与迟熟基因(Lm)均为显性。二者为连锁遗传，交换率为2.4%。 Pi-zt Lm pi-zt lmP 抗病迟熟========= × 感病早