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近红外详细操作规程
近红外操作规程
第一步
我的电脑D盘→近红外程序→近红外程序EXE(1993-3-9 13:41)
EDIT PROD 编辑产品信息→光标移至EDIT PROD→回车→F10 [OK to clear all product data? Y/N]是否清除原有文件,虚拟删除 可恢复 Y
Are you sure. Y/N Y
F7 Enter file name= 输入产品文件名称 例:PEIYA→回车(因采集样品存入的产品名称是胚芽所以不能名同名)例:yu mi→回车 显示New file name already exists…do you wish to overworrter Y/N→Y Enter new product file name 是否要为新命名文件保存 选择Y
F2 PRODUCT 产品名称 输入产品名称。 一般用拼音 例:Yu Mi→回车
TAB F3增加一个成分(例 含油、水分、蛋白)最好按序,1.水分 2.蛋白 3.油脂 等 每输完一个成分点击回车 若输入错误,点击ESC退出→光标移到错误成份上→点击Tab→显示【do you wish to delete this constituent Y/N 是否删除该成分】Y 即可删除,若增加成分,即可Tab→F3
点击F5【Do you wish to overwrite existing file Yu Mi PRO Y/N,是否保存该文件】 Y . Save data to Yu Mi. PRO
显示 File YuMi.PRO Saved 已保存
点击ESC即可退出产品名称 样品名称一般用拼音
第二步
EDIT SAMP 编辑样品信息
光标移至EDIT SAMP→回车
显示 OK. To clear all sample data Y/N 是否删除原文件 Y Are you sure. Y/N Y
2.F7 →Enter file name.重命名文件(注:与产品名称一致 例Yu Mi)→回车 给样品文件命名
3.F2 →光标移至Date点击Tab.即可输入日期/月/日/年 例 06/28/11 →回车→光标移至PRODUCT后,输入样品名称,还是Yu Mi(别忘点击Tab yu mi 是小写→回车)
4.点击ESC退出→Tab(F3增加ID值) 显示灯enter new sample ID 。给新ID命名,如1. 2. 3.等,每输入一个ID要记住回车→ESC退出→F3→空格→输入log值u输入完成后点击回车→ ESC退出→F4→输入结果,如SHUI FEN:5.0% HAN YOU 43.0
5. 这一部要用仪器测试各样品log值 输入电脑 123超级终端,然后建立一个word文档,将log值复制到word文档,并保存 将log输入以上系统中输入完成点击F5 保存编辑的文件
第三步
修正曲线
1.打开软件 EDIT PROD→回车→F6 Enter file name (输入文件名)例:PEIYA→回车→ESC退出
2.光标移至EDIT SAMP→回车 即显示所有ID
Log 含油、水分值 →ESC
3.光标移至CREATE CAL→回车→F6→F3光标移至所需成分,最好按顺序 先水分再含油→回车→F5→回车→F9(Do you want to review the correlation matrix (y/n))?NO Maxinium of 6 Enter to exit 选择滤光片(2-6)从2开始→回车→回车→选择滤光片
F2→回车 记下SEC R2的值→F3切换画面→F4 点→记写点的序号1.2.3.(1-93)就是原标的ID值
3部选择滤光片,观察SEC R2的值 F率
SEC越小越好,水分应该在0.2-0.3之内,蛋白、油脂在0.3-0.4以内,有时达不到,尽量做到
R2越大越好,尽量大于0.85,越接近1越好,最大0.999
若两点在一条直线上R2=1 若两点对称R2=1
F率越大越好,最少要大于20,一般都应该在50以上
每增加一个滤光片,F率就越小 误差增加0.2%
例
2个滤光片 3个 4个 5个 6个 0.6432 0.6220 0.6058 0.5669 0.5689 0.6175 0.6462 0.6682 0.7127 0.7140 0.6432-0.6175=0.021 0.6220-0.6462=0.0162
0.6175-0.6462=0.029 0.6462-0.6682=0.022
0.021+0.02=0.05 0.
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