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分析化学 第二章总结 ——误差及分析数据的统计处理 误差与准确度： 绝对误差：E=Xi-u (Xi为测定值，u为真值) 相对误差：Er=[(Xi-u)/u]100% 注：相对误差表示测定结果更为确切 准确度：测定平均值与真值接近的程度，常用误差表示。 误差小，准确度高 偏差与精密度 绝对偏差：di=Xi- (Xi为测定值，为测定结果的平均值) 相对偏差：dr=[(Xi-)/]100% 平均偏差：== 相对平均偏差： 标准偏差（均方根偏差）： （测定次数n趋于无限多时） 注意：这的为总体平均值 6.样本标准偏差： （测定次数有限） 7.精密度：测试多次后，求出所得结果之间的一致度，用偏差表示。 注意：在偏差的表示中，标准偏差更为合理。 准确度与精密度的关系 实验结果先要求精度高，才能保证有准确的结果，但高的精密度也不一定能保证有高的准确度 若没有系统误差存在，则精密度高，准确度也高 误差的分类 系统误差 ⑴产生原因：方法错误，纯度不够，仪器缺陷，操作不当 ⑵性质：重复性，单向性，可测性 ⑶校正方法：选择正确方法，试剂提纯，对照试验，空白试验（除不加式样外其他步骤一样） 随机误差 产生原因：由一些无法控制的不确定因素引起的 随机误差的分布： 置信区间：【t由置信度，测定次数两者决定可得（查t值表可得）】 可疑数据的取舍 Grubbs法 步骤：⑴将测定值按从小到大进行排列 ⑵算出n个测定值的及标准偏差s ⑶ ①判断： ②判断： ⑷若，则应弃去，反之则保留 注意：通过查表可得，其由置信度和次数决定的 Q值检验法 步骤：⑴将测定值按从小到大进行排列 ⑵ ①， ② * 注：若均可疑，则比较之差，差值大的先检验 ⑶若则去之，反之则保留 有效数字及其运算规则 ㈠有效数字的规则 最高数字不为“0” 数字“0”在数据中有两种意义：①定位作用（不为有效数字）；②普通数字（为有效数字）[H+]= 6.3×10 -12 [mol/L] → pH = 11.20 两位　 ㈡修约规则 当多余位数4时舍去尾数，6时进位 尾数=5时：①5后数字不为0时，都进位 ②5后无数字或为0,5前为奇数进位；5前为偶数舍去5 ㈢运算规则 加减法：以小数点后位数最少的数为准，以确定结果的小数点后的位数 乘除法：以有效数字位数最少的数为准，以确定结果的有效数字 第三章 滴定分析 1.滴定分析法的分类与滴定反应的条件 （1）酸碱滴定法：用来测定酸碱 （2）沉淀滴定法：对离子进行测定 （3）配位滴定法：对金属离子进行测定 （4）氧化还原滴定法：测定具有氧化还原性质的物质及某些不具有氧化还原性质的物质 反应式：tT（滴定剂）+bB（被滴定物质）=cC+dD 适用于滴定分析法的化学反应所具备的条件： 反应定量地完成且进行完全（99.9%） 反应速率要快 能用比较简便的方法确定滴定的终点 2.标准溶液 配制方法： 直接法：（1）物质必须具有足够的纯度，即含量≥99.9% （2）物质的组成与化学式反应完全符合 （3）性质稳定 （4）具有较大的摩尔质量 间接法：粗略地称取一定量物质或量取一定量体积溶液，配制成接近于所需要浓度的溶液，用基准物或另一种物质的标准溶液来测定浓度。 3、标准溶液浓度表示法 物质的量浓度：CB=NB/V（N物质的量、C浓度,单位mol/L、V体积） NB=mB/MB（m质量，M摩尔质量） 4、滴定度， 滴定度：指与每毫升标准溶液相当的被测组分的质量，用T(B/A）表示。 T(B/A)=m(B)/V(A) （g/mL) B(被测物) A(滴定剂） aA+bB=cC+dD mA/MA=a/b·CBVB/1000 TA/B=mA/VB=a/b·CBMA/100 5、被测组分的物质的量nA与滴定剂的物质的量nB的关系 aA+bB=cC+dD nA:nB =a:b ∴nA=a/b·nB nB=b/a×nA 6、被测组分质量分数测定 WA=m/m试×100% nA=a/b×nB =a/b×CB VB nA=mA/MA mA=a/b·（CB·VB·MA） ∴WA=(a/b·CB·VB·MA)/m试×100% 第4章 酸碱滴定