热化学方程式的书写与计算应注意的几个问题分析.docVIP

热化学方程式的书写与计算应注意的几个问题 第一章 化学反应与能量 —吸热、放热 4、热化学方程式书写 5、反应热的计算—盖斯定律的应用 一、反应热 1．反应热：常见的放热反应： 　　1.所有燃烧或爆炸反应。　　2.酸碱中和反应。　　3.多数化合反应。　　4.活泼金属与水或酸生成H2的反应。　　5.物质的缓慢氧化。　　6.自发进行的氧化还原反应。由不稳定物质变为稳定物质的反应2．吸热反应　　　几个常见的反应，如：　　2NH4Cl(s)+Ba(OH)2·8H2O(s)=BaCl2+2NH3↑+10H2O　　C+H2O(g)=CO+H2+H2O(g)= C+CO2=　　多数的分解反应，如：　　CaCO3=（高温）CaO+CO2↑　　CuSO4·5H2O=CuSO4+5H2O　　一些物质的溶解，如硝酸铵溶解等。④、盐类的水解 二、反应热的测定 1、仪器 量热计构造 2、测定原理 3、测定步骤 快 、准、稀 快：实验操作动作要快，减少热量损失。 准：测量温度时读数要准 稀：酸液和碱液的浓度宜稀不易浓 误差：体积误差、温度误差、动作慢、隔热效果等 三、焓．焓变(ΔH)的意义：在恒压条件下进行的化学反应的热效应 （1）.符号： △H（2）.单位：kJ/mol 放出热量的化学反应。(放热吸热) △H 为“-”或△H 0 吸收热量的化学反应。（吸热放热）△H 为“+”或△H 0 与普通化学方程式相比，书写热化学方程式除了遵循书写普通化学方程式外，还应该注意以下几点： 定义化学反应中物质的变化和反应的焓变同时表示出来 ? ①反应热ΔH与测定的条件（温度、压强）有关，因此书写热化学方程式时应注明应热ΔH的测定条件。若没有注明，就默认为是在25℃、101KPa条件下测定的。 ? ②反应热ΔH只能写在标有反应物和生成物状态的化学方程式的右边。ΔH为“－”表示放热反应，ΔH为“+”表示吸热反应。ΔH的单位一般为kJ·mol－1（kJ/mol）。 1mol表示1mol反应，不表示1mol物质。 放出的是kJ热量 ? ③四种状态：反应物和生成物的聚集状态不同，反应热ΔH不同。因此热化学方程式必须注明物质的聚集状态固体用“s”、液体用“l”、气体用“g”、溶液用“aq”等表示，只有这样才能完整地体现出热化学方程式的意义。热化学方程式中不标“↑”或“↓”。 ? ④热化学方程式中各物质化学式前面的化学计量数仅表示该物质的物质的量，不表示物质的分子数或原子数，因此化学计量数可以是整数，也可以是分数。 ? ⑤热化学方程式是表示反应已完成的数量，注意可逆反应的反应热与反应产物物质的量有关与反应物的量无关。由于ΔH与反应完成物质的量有关，所以方程式中化学前面的化学计量系数必须与ΔH相对应，如果化学计量系数加倍，那么ΔH也加倍。当反应逆向进行时，其反应热与正反应的反应热数值相等，符号相反。 ? ⑥在稀溶液中，酸跟碱发生中和反应生成1 mol 水时的反应热叫中和热。书写中和热的化学方程式应以生成1 mol 水为基准。注意弱酸弱碱。 ? ⑦反应热可分为多种，如燃烧热、中和热、溶解热等，在101Kpa时，1 mol 纯物质完全燃烧生成稳定的氧化物时所放出的热量，叫做该物质的燃烧热。 ? 五、热化学方程式的计算 ①根据能量：△H ＝ E总(生成物)－E总(反应物) ②根据键能：△H ＝E总(反应物)－E总(生成物) ③燃烧热：Q(放) ＝ n(可燃物)·△H(燃烧热) H2在Cl2中燃烧不叫燃烧热。指的可燃物在O2中的燃烧。 ④中和热：Q(放) ＝ n(H2O )·△H(中和热) 弱酸、弱碱所测定的中和热数值偏小，浓硫酸测定的数值偏大。 中和热计算必须不含其他离子反应。 ⑤将ΔH看作是热化学方程式中的一项，再按普通化学方程式的计算步骤、格式进行计算，得出有关数据。 ⑥如果一个反应可以分几步进行，则各分步反应的反应热之和与该反应一步完成时的反应热是相同的，即盖斯定律：化学反应的反应热只与反应的始态（各反应物）和终态（各生成物）有关，而与反应的途径无关。如： ?????????????????????????? ????????????????????????? 六、规律总结 1、键能越大，物质所含能量越低，物质越稳定。键能越小，物质所含能量越高，物质越不稳定。如：HF和HI 2、物质所含能量越低，断裂其化学键所吸收的能量越多，而形成化学键的能量。不是需要加热的反应都是吸热反应，燃烧大多数要点燃，都是放热反应 燃烧热1．概念：25 ℃，101 kPa时，1 mol纯物质完全燃烧生成稳定的化合物时所放出的热量。燃烧热的单位用kJ/