4高分子化学第四章自由基共聚合重点详解.pptVIP

* 4、直接通过对单体e值的计算，可求出r1 ·r2值 r1 ·r2? 0 的程度可估计交替共聚的倾向 5、Q- e图 以Q值为横坐标，e值为纵坐标，将各单体的Q、e值标在图上，称为Q- e图。在图上: Q值相差太大（左右距离较远）的单体难以共聚 Q、e值相近的单体接近理想共聚 Q值相近、e值相差较大的单体倾向于交替共聚 6、理论和实验上都不完善 Q- e式没有包括位阻效应 * 解： 实验测得r1=0.4，r2=0.04，十分接近。 例 苯乙烯—丙烯腈共聚体系， Q苯乙烯=1， Q丙烯腈=0.6， e苯乙烯=－0.8， e丙烯腈 =1.2，求r1和r2。 例 单体M1和M2进行共聚，50°C时rl=4.4， r2=0.12，计算并回答: 如果两单体的极性相差不大，位阻效应的影响也不显著，那么两单体取代基的共轭效应哪个大，为什么? 解 : ? e1≈e2. r1=Q1/Q2=4.4， r2 =Q2/Q1=0.12, 得Q1Q2，即M1的共轭效应大。 * 例:利用Q、e值判别:苯乙烯-丙烯腈、苯乙烯顺丁烯二酸酐、苯乙烯-乙基乙烯基醚这三对单体共聚会生成哪类共聚物? 解题中四对单体的Q、e值如下表: 苯乙烯-丙烯腈: e值相差较大，发生交替共聚。 苯乙烯-顺丁烯二酸酐; e值相差较大，发生交替共聚。 苯乙烯