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危重心律失常的急诊处理 急性心律失常临床表现 急性心律失常是突然发生的.以心脏电活动异常为主要表现的一组临床征候群,包括心脏电活动的起源. 部位. 顺序. 频率. 节律及传导等单一或诸多方面的改变。 快 慢 有力 不齐 心律失常的分类 1、按解剖部位分:窦性心律失常、房性心律 失常、房室交界性心律失常、室性心律失常 2、按发病原理分类:冲动形成和冲动传导 3、按室率快慢为基础的分类(临床较实用):缓慢性心律失常和快速性心律失常 恶性心律失常的急诊处理程序和原则 病人的评价: ——病人血流动力学是否稳定 若病人血流动力学情况不稳定: ——不稳定的证据:进行性低血压,休克,急性心力衰竭,进行性缺血性胸痛,晕厥,意识障碍 ——不要苛求心律失常的诊断,应立即准备电转复或临时起搏,追求抢救治疗的效率 若病人情况稳定:QRS波宽度0.12s ——窄QRS心动过速 ——宽QRS心动过速 应根据病史(重视基础心脏病和诱因),12导联心电图,测定QT间期等进行鉴别诊断 急性期抗心律失常药物原则 衡量获益与风险 根据基础疾病、心功能状态、心律失常性质选择药物 应用一种静脉抗心律失常药物后疗效不满意,应先审查用药是否规范,剂量是否足够 不建议短期内换用或合用另外一种静脉抗心律失常药物,宜考虑非药物方法,仅在室性心动过速或心室颤动或其他顽固性心律失常时考虑。 快速心律急诊失常处理程序 1、频率在160—220次/min2、节律规则3、QRS波群大多保持窦性心律时形态4、心动过速发作时P波有时无法辨认 1、阵发性室上性心动过速的处理 1、刺激迷走神经方法,仅在发作早期使用效果较好。 2、普罗帕酮1-2mg/kg 10分内缓慢静注。总量不超过210Mg.心衰、心肌缺血、室内传导阻滞禁忌。 3、维拉帕米5-10毫克与5-7分钟内缓慢静注。注意低血压。 4、腺苷,三磷酸腺苷10-20毫克静脉注射。注意:注射速度要快,5秒内推完。对窦房结、房室结传导有很强的抑制,可能心动过速终止后出现窦性停搏、房室传导阻滞等,对冠心病、严重哮喘、预激综合征不用。 5、地尔硫卓、美托洛尔 6、西地兰、胺碘酮,对器质性心脏病,尤其有心力衰竭 1、P波消失,代之以“f”波 2、“f”波频率在350-600bpm 3、RR绝对不等 2、心房颤动和心房扑动的急诊处理 1、控制心室率 急性期目标80-100bpm 不伴心力衰竭、低血压、预激综合征,选择静脉B受体阻滞剂及非二氢吡啶类钙离子拮抗剂。 合并心功能不全、低血压选用西地兰或胺碘酮。 合并急性冠脉综合症,首选胺碘酮或B受体阻滞剂 静脉用药同时开始口服给药 合并预激综合征选用胺碘酮或普罗帕酮,禁用洋地黄、B受体阻滞剂,非二氢吡啶类钙拮抗剂。 2、复律,是否抗凝。交给心脏专科 药物:胺碘酮、心律平。 电复律:初次选用能量50-150J. 房扑可用50J。 3、预激综合征合并房颤心电图 3、预激合并房颤心电图 3、预激综合征并发房颤的治疗 1、可以使用普罗帕酮、胺碘酮减慢旁路的传导,使心室率减慢或使房颤和房扑转复为窦性心律。 2、如心室率快且伴循环障碍者,宜尽快采用同步直流电复律。 3、预激合并房颤时切忌应用加快旁路传导或者阻断房室结传导的药物(洋地黄、 β受体阻滞剂、异搏定等)。 4、室性期前收缩 治疗基础病,纠正内环境紊乱等诱因,尤其电解质、缺氧 合并器质性心脏病,如不诱发其他恶性心律失常,在处理基础疾病和诱因的前提下可考虑口服B受体阻滞剂、ACEI。不建议常规应用抗心律失常药物。 不伴有器质性心脏病,不建议常规抗心律失常药物治疗,治疗仅以消除症状为目的。可用美西律、普罗帕酮、B受体阻滞剂。不应使用胺碘酮。 4、尖端扭转型室速心电图 室性心动过速分类:持续性室速:持续时间大于30秒非持续性室速:持续时间小于30秒 稳定的单形或多形室速处理程序 4、室性心动过速的治疗方法 1、使用药物终止发作:可用利多卡因、普罗帕酮、胺碘酮等。 2、同步直流电复律:患者已经发生休克、心衰、心绞痛时应该立即电复律。初次使用能量50-150J。 注意:洋地黄中毒引起的室性心动过速不宜使用电复律。 室性心动过速 多形性室速: 一般血流动力学不稳定,可蜕变为室颤 血流动力学不稳定者应按室颤处理 血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长 伴QT延长的扭转性室速 ——停止使用可致QT延长的药物 ——纠正电解质紊乱 ——静脉注射镁剂(未确定类)1-2g硫酸镁稀释后缓慢静注,继以1-8mg/min持续静滴,即使血镁正常亦无妨 ——临时起搏 (未确定类) ——异丙肾上腺素(未确定类) ——利多卡因(未确定类) 禁用胺碘酮,3类 利多卡因用
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