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高中有机化学方程式汇总 甲烷及烷烃的反应（烷烃性质较稳定，主要是燃烧和取代反应） 甲烷的取代反应（一氯取代） CH4 + Cl2 CH3Cl + HCl(取代反应) 甲烷的高温分解 甲烷的实验室制取 石油气的裂化 有机物的燃烧通式 CxHyOz + (x+y/4-z/2)O2 == xCO2 + y/2H2O 乙烯的化学性质（乙烯产量标志着一个国家石油工业的发展水平） 乙烯与溴水的反应 （加成反应） 乙烯与水的反应 （加成反应） 乙烯与溴化氢反应 （加成反应） 乙烯与氢气反应 （加成反应） 乙烯的催化氧化 （氧化反应） 烯烃的燃烧通式 乙烯的加聚反应 （加聚反应） 苯密度比水小，沸点为80.1℃，不能使酸性高锰酸钾褪色，能萃取溴使溴水褪色。 苯与液溴的反应 （催化剂为铁粉）（取代反应） 苯与浓硝酸的反应 （硝化反应）（取代反应） 苯与浓硫酸反应 （磺化反应）（取代反应） 苯与氢气反应 （加成反应） 苯的生成反应 甲苯与浓硝酸反应 （取代反应） 甲苯被酸性高锰酸钾氧化 (高锰酸钾褪色)（氧化反应） 卤代烃的化学性质（卤代烃连接着烃及烃的衍生物，是有机反应的纽带） 卤代烃生成醇 （水解反应） 卤代烃生成烯烃 （消去反应） 醇类的化学性质（甲乙丙等低级醇均可与水混溶，不能充当溶液的萃取剂） 工业上制乙醇 （加成反应） 乙醇和氢卤酸反应 → 乙醇和钠反应 （取代反应） 乙醇的催化氧化 （氧化反应） 乙醇的脱水反应（分子内） （消去反应） 乙醇的脱水反应（分子间） （取代反应） 乙醇与酸的酯化反应 （取代反应） 醛的化学性质（甲醛是市内装修的主要污染物，其水溶液叫福尔马林） 乙醛与氢气的加成 (加成反应) 乙醛的催化氧化 （氧化反应） 银镜反应 （氧化） 醛与新制氢氧化铜的反应 （氧化） 羧酸的化学性质（甲酸的分子结构决定了它既有酸的性质，又有醛的性质） 冰醋酸与金属钠反应 （置换/取代） 醋酸与纯碱反应 （复分解） 醋酸与小苏打反应 （复分解） 醋酸与烧碱反应 （中和） 醋酸与弱碱反应 （中和） 醋酸与醇的酯化反应 （酯化/取代） 甲酸的银镜反应 （氧化） 酯的化学性质（有催化剂及加热情况下才会水解； 碱存在时完全水解，反应不可逆；酸存在时，部分水解，反应可逆） 酯的碱性水解 （取代反应） 酯的酸性水解 （取代反应） 酯键的缩聚 （缩聚反应） 丁二烯烃的加聚反应 （加聚反应） 炔烃的化学性质（可加成、加聚，可使酸性高锰酸钾褪色） 实验室制乙炔 乙炔与溴水1:1加成 （加成反应） 乙炔与氢气足量加成 （（加成反应） 乙炔与水1:1加成 （加成反应） 1,2-二溴乙烯与液溴的加成 （加成反应） 氯乙烯的加聚反应 （加聚反应） 苯酚（易被氧气氧化成粉红色，有毒，沾到皮肤时，应立即用酒精清洗； 常温下微溶于水，65℃以上时与水混溶；能使高锰酸钾褪色） 苯酚与强碱的反应 （复分解反应） （可用于除去苯中混有的少量苯酚） 苯酚的电离 （弱酸性） 苯酚钠与二氧化碳反应 （复分解反应） （比较碳酸与石炭酸的酸性强弱） 苯酚与浓溴水的取代反应 （取代反应） 苯酚与浓硝酸的硝化反应 （取代反应） 酚类的显色反应 （紫色，可用于检验酚类物质） 苯酚与氢气的加成反应 （加成反应） 苯酚的缩聚反应 基本营养物质的组成及性质 葡萄糖的彻底氧化 二糖蔗糖的水解 （取代反应）（水解反应） 二糖麦芽糖的水解 多糖淀粉的水解 （取代反应）（水解反应） 多糖纤维素的水解 植物油的硬化反应 油脂的水解反应 （皂化反应） 乙二醇与乙二酸的聚合反应  烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质 类别 通 式 官能团 代表物 分子结构结点 主要化学性质 卤代烃 一卤代烃： R—X 多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm 卤原子 —X C2H5Br （Mr：109） 卤素原子直接与烃基结合 β-碳上要有氢原子才能发生消去反应 1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇 2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯 醇 一元醇： R—OH 饱和多元醇： CnH2n+2Om 醇羟基 —OH CH3OH （Mr：32） C2H5OH （Mr：46） 羟基直接与链烃基结合， O—H及C—O均有极性。 β-碳上有氢原子才能发生消去反应。 α-碳上有氢原子才能被催化氧化，伯醇氧化为醛，仲醇氧化为酮，叔醇不能被催化氧化。 1.跟活泼金属反应产