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化学研究报告 标记活细胞内蛋白质的化学标签CHAORAN JING AND VIRGINIA W. CORNISH* 哥伦比亚大学化学系，美国纽约州10027，纽约，西第120街550，三菱商事4854，NWC大厦收2011年3月31日 基于一个世纪在理解蛋白质试管中工作方式的极大进展，我们现在面理解大分子机器信号通路和其他生物网络活细胞的复杂环境如何挑战。虽然FPs继续是用于细胞生物学的工具，他们在面蛋白质愈益动态度量上个世纪体外生物物理学蛋白附着到一个多肽，而不是一个。FlAsH肽标签于1998年首次发布。自那时以来，更精致的蛋白质标签，例如TMP和SNAP标签，提高了选择性，并使细胞内蛋白质以高信噪比成像。进一步改进仍然需要实现强大的荧光基团直接掺入，但酶介导的化学标签很难选择性标记短肽标签。 在这个方面，我们专注于化学标记在研究活细胞内蛋白质工作方式的开发和应用。因此，对于不同的化学标记策略和技术，我们重视标记反应足够的选择性和荧光探针对细胞内蛋白质高信噪比成像。我们重视最近FP在相当困难甚至是不可能的复杂的生物化学标记测量方面的应用。最后，我们得出期待的结论（i）与活细胞兼容的高光子输出的化学标记的发展使高分辨率成像，（ii）化学标签有潜力显著降低标签大小（iii）除荧光成像之外的模块化标签的开发。 ————————————————————————— 简介 在上个世纪，