重组核糖核酸酶A的表达和复性研究.pdf

摘要 抑制病毒复制及作为基础研究中的模型蛋白等方面具有广泛的用途和需求，但商 品化的RNaseA都是从动物的胰脏中分离提纯得到，这不仅限制了其大量获取， 而且造成流程复杂，生产成本高。因此利用基因工程手段大量获取具有生物活性 的RNase A已成为研究的热点。目前文献报道中RNaseA的表达多通过可溶的 形式表达，表达量少，这限制了其工业化生产和应用。 基于此，本研究利用PCR技术从牛胰脏的基因组中扩增出RNaseA的编码 序列，将其插入到带组氨酸标签的高效表达质粒pET28a中，然后利用E．coli BL21(DE3)以包含体的形式高效表达，之后利用稀释法和金属螯合色谱法 (IMAC)对包含体进行了复性，为其工业化应用提供理论基础和实验依据。 研究结果表明，利用PCR技术从牛胰脏的基因组中扩增出RNase A编码基 因，测序结果表明其与组织DNA的同源性为100％；将此目标基因插入到载体 pET28a中后，转入E．coli A基因 BL21(DE3)宿主菌中，得到pET28a．RNase 工程表达菌；RNaseA基因的插入没有影响基因工程菌的生长规律，经过诱导， 发现目标蛋白主要以包含体的形式表达；目标蛋白最优的表达条件为：培养菌的 OD600为0．4时(约需培养2h，此时菌体处于对数生长前期)开始诱导表达，IPTG 浓度为lmM，诱导3h，此条件下RNaseA包含体的表达量为60 mg／L培养液： 包含体经过脲、表面活性剂和PE缓冲液的洗涤，最终目标蛋白的纯度达到83％。 RNase A包含体存在最佳的变性时间(1 h)；稀释复性仅可以使低浓度的蛋 白(≤0．1 h，活性收率为52％)：IMAC mg／mL)获得较好的复性效果(复性24 法可使蛋白质终浓度为0．5 A复性24h后达到80％的活性收率， mg／mL的RNase 同时实现了RNaseA包含体的纯化(复性产物的纯度为97％)。与稀释复性相比， 在相同的蛋白终浓度(O．5 mg／mL)下，IMAC法复性收率较稀释复性提高了近 60个百分点，产物纯度也提高了14个百分点。 此外，通过圆二色光谱对复性产物进行的分析结果表明。复性的RNaseA与 天然RNase A具有类似的高级结构。 关键词：核糖核酸酶A；表达；金属螯合色谱；组氨酸标签；复性 ABSTRACT RibonucleaseAis usedinDNA virus widely production，repressingreplication andasmodel infundamentalresearh，themarketisvery nOW protein big．But commercialRNaseAis extractedfromanimal is mostly pancreas，thisprocess andthecostis howto activeRNaseA complex high．So get throughgeneengineering hasbecomea ofreseaches．Forthe cast