环境污染治理设施2015年培训班第3章水质监测要点解析.ppt

1.11.2 碘量法 1.11.2.5　样品的采集 (2) 从配水系统管路中取水样 将一惰性材料管的入口与管道连接，将管子出口插入细口瓶的底部。 用溢流冲洗的方式充入大约10倍细口瓶体积的水，最后注满瓶子，在消除附着在玻璃瓶上的空气泡之后，立即固定溶解氧。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.5　样品的采集 (3) 不同深度取水样 用一种特别的取样器，内盛细口瓶，瓶上装有橡胶入口管并插入到细口瓶的底部。 当溶液充满细口瓶时将瓶中空气排出。避免溢流。某些类型的取样器可以同时充满几个细口瓶。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.5　样品的采集 (4) 溶解氧的固定 取样之后，最好在现场立即向盛有样品的细口瓶中加1ml二价硫酸锰溶液和2ml碱性试剂。使用细尖头的移液管，将试剂加到液面以下，小心盖上塞子，避免把空气泡带入。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.5　样品的采集 (4) 溶解氧的固定 若用其他装置，必须小心保证样品氧含量不变。 将细口瓶上下颠倒转动几次，使瓶内的成分充分混合，静置沉淀最少5min，然后再重新颠倒混合，保证混合均匀。这时可以将细口瓶运送至实验室。 若避光保存，样品最长贮藏24h。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.5　样品的采集 (5) 游离碘 确保所形成的沉淀物已沉降在细口瓶下三分之一部分。慢速加入1.5ml硫酸，盖上细口瓶盖，然后摇动瓶子，要求瓶中沉淀物完全溶解，并且碘已均匀分布。 注：若直接在细口瓶内进行滴定，小心地吸出上部分相应于所加酸溶液容积的澄清液，而不扰动底部沉淀物。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.5　样品的采集 (6) 滴定 将细口瓶内的组分或其部分体积(V1)转移到锥形瓶内。用硫代硫酸钠滴定，在接近滴定终点时，加淀粉溶液或者加其他合适的指示剂。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.6　 结果的表示 溶解氧含量c1(mg/L)由下式求出： 式中：Mr—氧的分子量，Mr =32； V1—滴定时样品的体积，ml，一般取V1=100ml；若滴定细口瓶内试样，则V1＝V0； V2—滴定样品时所耗硫代硫酸钠溶液的体积，ml； c—硫代硫酸钠溶液的实际浓度，mol/L。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.6　 结果的表示 式中：V0—细口瓶的体积，ml； V′—二价硫酸锰溶液(1ml)和碱性试剂(2ml)体积的总和。 结果取一位小数。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.2 碘量法 1.11.2.7　 注意事项 ①如果水样中含有氧化性物质（如游离氯0.1mg/L时）应先于水样中加入硫代硫酸钠去除。即用两个溶解氧瓶各取一瓶水样，在其中一瓶加入5ml(1+5)硫酸和1g碘化钾，摇匀，此时游离出碘。以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色刚褪，记下用量。于另一瓶水样中加入同样量的硫代硫酸钠溶液，摇匀后按操作步骤测定。 ②如果水样呈强酸性或强碱性，可用氢氧化钠或硫酸调至中性后测定。 1.11 溶解氧(DO) 1.11.3　膜电极法（电化学探头法） 1.11.3.1　适用范围 本方法适用于天然水、污水和盐水，如果用于测定海水或港湾水这类盐水，应对含盐量进行校对。 本方法不仅可以用于实验室内测定，还可用于现场测定和自动在线连续监测。 HJ506-2009代替GB11913-89 1.11 溶解氧(DO) 1.10.2 关于pH的定义和说明 pH值测定方法标准中的定义是参照国家标准GB 3102－82而写的。pH的定义如下： pH是从操作上定义的。对于溶液X，测出伽伐尼电池 参比电极︱KCl浓溶液‖溶液X︱H2︱Pt 的电动势Ex。将未知pH(X)的溶液X换成标准pH溶液S，同样测出电池的电动势ES，则： pH(X)=pH(S)+(ES－Ex)F/(RTln10) 因此，所定义的pH是无量纲的量。 1.10 pH值 1.10.2 关于pH的定义和说明 pH没有理论上的意义，其定义为一种实用定义。但是，在物质的量浓度小于0.1mol·dm-3的稀薄水溶液有限范围，即非强酸性又非强碱性（2pH12）时，则根据定义有： pH=－log10［c(H+)y/（mol·dm-3）］±0.02 式中c(H+)代表氢离子H的物质的量浓度，而y代表溶液中典型+1、-1价电解质的活度系数