hOGG1基因多态性和消化系肿瘤遗传易感性的关系.pdf

中文摘要 目 的：通过检测DNA损伤修复酶人8．羟基鸟嘌呤DNA糖苷酶1(human 8-oxoguan． ineDNA 1，hOGGI)的基因多态性，探讨该基因多态性与胃癌、肝癌和结直 glycosylase 肠癌遗传易感性的关系，分析该基因多态性与吸烟、饮酒交互作用能否增加瘤胃癌、肝 癌和结直肠癌的发病风险。 方法：收集河南郑州和开封地区98例胃癌患者、76肝癌患者、95结直肠癌患者和 80例同期非肿瘤人群外周血样，应用聚合酶链反应．限制性片段长度多态性 chainreactionrestriction (polymerase fragmentlength 检测胃癌、肝癌、结直肠癌人群和对照组人群hOGGI基因第7外显子第1245位碱基 的C／G多态性，分析不同基因型与胃癌、肝癌、结直肠癌遗传易感性之fnJ的关系。采 用SPSSl7．0统计软件统计分析，t检验比较病例组与对照组间年龄分布差异。矿检验比 检测，组间基因型及等位基因频率的分布差异。采用非条件Logistic回归模型，在校正 胃癌、肝癌及结直肠癌的遗传易感性。统计检验均为双侧概率检验，P0．05表示差异 有统计学意义。 (，=4．789，P=0．091)，即本研究所选对照组具有人群代表性。 28．95％矛127．37％，显著高于对照组的1 6)。Cys 癌和结直肠癌的风险分别增加1．7倍(尸_0．002)、1．8倍(尸=0．ooo),乖u1．9倍(尸-0．01 326Cys基因型为胃癌、肝癌及结直肠癌发病的危险基因型。 携带326Cys等位基因与吸烟同时存在，在胃癌、肝癌及结直肠癌的发病过程中不 存在交互作用(S≈1)，没有增加或降低其发病风险。携带326Cys等位基因的饮酒同者， 使胃癌的发病风险增加1．70倍，饮酒的胃癌人群中38％是由于两因子的交互作用所致 病过程中不存在交互作用(s~1)，没有增加或降低其发病风险。 险基因型。携带326Cys等位基因与吸烟同时存在，没有增加或降低胃癌、肝癌及结直 肠癌的发病风险。携带326Cys等位基因与饮酒同时存在，增加胃癌和肝癌的发病风险， 没有增加或降低结直肠癌的发病风险。 关键词：基因多态性，胃癌，肝癌，结直肠癌，遗传易感性 ABSTRACT theassiociationsbetweenhuman DNA examine 1(hOGG1)gene Objective：To 8-oxoguanineglycosylase and of cancer．And cancer,livercancer,colorectalinvestaged susceptibilitygastric polymorphismsgenetic couldbeincreasedtheriskof theinteractionof and whether genepolymorphisms，which smoking，drinking cancerandcoiorectaicancerrisk． cancer,liver gastric of