细胞膜与物质的转运要点详解.ppt

与细胞膜有关的物质运输活动有两种形式：一是小分子和离子的穿膜运输；另一种是大分子和颗粒物质的膜泡运输。物质主要经3种途径通过细胞膜：被动运输、主动运输、胞吞和胞。 Cell Membrane Permeability Cell Membrane Permeability Cell Membrane Permeability 离子电化学梯度驱动的主动运输 Endocytosis 内膜系统是普遍存在于真核细胞中，由多种在形态、结构、功能与发生上有密切联系的膜性细胞器组成。它们所拥有的膜成分占细胞总的膜成分很大部分。内质网是内膜系统中最引人注目的细胞器之一。因为它不仅构成了细胞内最典型的膜性网状结构，而且它拥有承载核糖体的蛋白质合成，进行膜脂构建，加工新生蛋白质及参与糖原代谢和解毒等重要和多样化的功能。 内质网分为糙面内质网和光面内质网。糙面内质网的表面结合了众多核糖体，这些膜附着核糖体所合成的多肽链的共同特征是它们的-NH2端都含有信号肽，由于这一肽段的引导，多肽链才得以在合成的同时穿过内质网膜进入内质网腔。这些多肽链将成为未来的分泌蛋白、溶酶体酶蛋白和膜镶嵌蛋白。这些蛋白质在合成同时穿膜进入内质网腔并始终与内膜系统相伴，进行糖基化、磷酸化、剪切修饰及各种加工，并由膜泡或管道运输，在胞内发挥各种效能，直至与细胞脱离并被排出胞外。 高尔基复合体是内质网膜上附着核糖体合成的蛋白质进行后加工和分拣运输的场所。高尔基复合体的扁平囊各自独立，并由一至几个扁平囊形成特定的生化区室。蛋白质之间以出芽方式形成小泡进行运输。高尔基复合体的功能主要是:对蛋白质进行糖链修饰和进一步糖基化;对多肽链进行水解加工，将各种蛋白进行分拣运输。特别是在分泌功能发达的细胞中，高尔基复合体发达，连成立体网状结构广布于胞质中。 溶酶体酶蛋白以甘露糖-6-磷酸为信号，以形成有被小泡的方式被运出高尔基体，暂为内体性溶酶体。此后便与内吞体融合，发挥其水解作用，成为吞噬性溶酶体，吞噬性溶酶体又依其底物的来源分为异噬溶酶体和自噬溶酶体。溶酶体内酶蛋白主要是酸性水解酶，其最适pH为5.0。溶酶体膜上的ATP依赖质子泵不断将H+泵入溶酶体内以维持酸性环境，溶酶体的主要功能有消化作用、自溶作用和胞外消化作用。 A speculative model of how SNAREs cause membranes to fuse. Though it is clear that SNAREs are involved in membrane fusion, exactly how fusion occurs is still full of uncertainties and contradictory results. There is evidence in some systems that other proteins may act downstream of SNAREs, though this is controversial. (e.g. Nature 409:581) 内膜系统章节 小 结 蛋白质的糖基化以将糖链连接到肽链上天冬酰胺残基的NH3+基团上，又称N-连接糖基化为主。另外还有0-连接糖基化，糖基化使细胞的特异性更好地表达，并更加丰富了糖蛋白的多样性。光面内质网主要是以合成膜脂及各种脂类和胆固醇类激素为主，并参与细胞的解毒及糖原的代谢过程。由于它的表面无核糖体附着，故为较光滑的形态。 COPⅡ包被囊泡的组装 二、 囊泡与靶细胞器的特定锚定与融合 转运囊泡以出芽方式自细胞（器）膜产生后，将按一定的路径到达靶细胞器，转运囊泡通过对靶细胞器进行识别而卸载其内容物，这种识别称为锚定（dock）锚定后的囊泡与靶细胞（器）膜融合，释放出转运分子。 （一）囊泡与靶细胞器间的特异性识别 转运囊泡被运输到靶细胞器后，必须对靶细胞器进行特异性识别，然后囊泡才能与靶细胞器膜融合，释放转运分子。 目前研究发现，细胞内各类转运囊泡及细胞器膜的表面均存在一套特有的、互补的SNAREs序列, 其中转运囊泡表面的VAMP相关蛋白被称为囊泡SNAREs（v- SNAREs)，而靶细胞器膜上的syntaxin则为靶细胞膜上SNAREs的对应序列（t- SNAREs)， 囊泡必须先脱去包被蛋白，随后VAMP与syntaxin相互识别，此种识别具有较高的特异性，使得锚定与融合过程较为准确，保证了转运囊泡与靶细胞器质膜的准确融合。 （二）与转运囊泡融合有关的蛋白质 转运囊泡的融合涉及三种融合锚定蛋白， v- SNARE、 t- SNARE和SNAP25。此外还有