香蕉MuNPR1-1基因的克隆及表达分析.pdfVIP

生物技术通报 BIO TE CHN OLOG Y B ULLETIN 20 10 9 M uNPR11 1 1 1 1 2 2 2 1 李康 李胜军 于洋 董轶博 温瑞明 陈世凯 叶尚 裴新梧 1 2 ( , 100081; , 523530) : 利用同源序列法克隆了中 大蕉中的 M uNPR11和M ePR1基因, RTPCR 分析了 M uNPR11和 M ePR1基因 对香蕉枯萎病 4 号小种的应答反应, 结果表明抗病的中 大蕉幼苗叶片经香蕉枯萎病 4 号小种接菌诱导后, M uNPR11基因 的表达水平在诱导后 12 h达到最高, 高表达持续到 24 h, 在 72 h 降到接近起始状态, 病原相关蛋白M ePR1基因的表达在 24 h 达到最高, 48 h 开始下降, 72 h又恢复到起始水平而感病的粉蕉中M uN PR 11在 012和 24 h无明显变化, 在 48- 72 h表达 增加, 病原相关蛋白M ePR1基因的表达在 012和 24 h无明显变化, 在 48- 72 h有增加, 但表达强度低于中 大蕉这表明 了抗病的中 大蕉的 M uNPR11基因对病原菌信号分子的反应比感病品种粉蕉敏感, 有助于激活下游防卫基因的表达 : 香蕉 枯萎病 M uN PR 11基因 M ePR1基因 Cloning and Analysis of SAR R elated G eneM uNPR11 in Banana 1 1 1 1 2 2 2 1 L i K ang L i Sheng un Yu Yang Dong Y ibo W en R u mi ing Chen Sh ikai Y e Shang Pei X inw u 1 ( B iotechnology Research Institute, ChineseA cademy of AgriculturalSciences, Beijing 100081; 2 X inyiInstitute of AgriculturalScience and Technology,X inyi 52 3530) A bstrac:t W e cloned the fulllength cDNA o fM uN PR 11 andM ePR1 g ene u sing hom o logous clon ing and RA CE techn iques from Zhongshanda iao. RTPCR is u sed to ana lyze the expression chang es o f M uN PR 11 and M ePR1 in Zhongshanda iao and F en iao after FOC 4 trea tm en t. T he resu lts show ed tha tM uN PR 11 express ion level reach the h ighest po int in 12 h and M ePR1 in 24 h afte r FOC 4 treatment, w hile a fter FOC 4 treatment fo r 72 h, the expression leve l is u st as nontrea ted.