新GSP题库及答案总经理室.docx

新版GSP考试习题——总经理室 部门： 姓名： 考试日期： 得分： 1、新版GSP施行时间是（??　C　）! F( M2 v5 O# u g8 D( K$ Z7 Q( e? ?A、2013年1月1日??B、2013年4月1日??C、2013年6月1日??D、2013年7月1日2、规范药品经营管理和质量控制的基本准则是（??　C　）1 a; e: m3 b4 N- A6 k0 A/ h5 r A、中华人民共和国药典? ???B、药品管理法 o6 y. M+ \) b; z9 W C、药品经营质量管理规范? ?D、药品流通监督管理办法3、企业制定的质量方针文件应当明确（??C　　） A、首营企业审核??B、首营药品审核??C、质量目标和要求??D、质量条款4、企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展（??C　　）8 A、自查??B、验证??C、内审??D、复核6 I1 D+ L??~/ G??t5、企业对药品流通过程中的质量风险进行评估采用的方式（??C　　） A、自查??B、回访??C、前瞻或者回顾??D、书面4 6、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行（??C　　） A、审核??B、调查??C、评价??D、考核 7、企业药品质量的主要责任人（??C　　） A、法定代表人??B、质量管理负责人??C、企业负责人??D、采购员8、担任企业质量负责人应当是（??C　　）5 a* q+ @# x: C* t7 P? ? A、执业药师??B、质量管理人员??C、高层管理人员??D、采购部门负责人* X4 q* T J2 P6 p: d9、企业质量负责人在企业内部对药品质量管理具有（??C　　）2 O3 d! L* a% v$ Y??@$ M A、一票否决权??B、否定权??C、裁决权??D、建议权10、药品批发企业组织制订质量管理体系文件的部门（??　C　）5 ]: q2 |8 ?! K0 F7 r9 a9 w A、药品监督管理部门? ? B、董事会 Y$ e9 R4 J. X7 {7 x C、企业质量管理部门? ? D、企业质量负责人. H4 v: [+ c1 b* T1 V11、负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新的部门（??C　　） A、财务部门??B、验收组??C、质量管理部门??D、采购部门# f0 h+ }; Q M( v12、企业负责药品召回的管理部门是（??　C　）1 F+ i( m9 H1 T. ?* ]$ K+ `. ]7 b A、采购部门??B、销售部门??C、质量管理部门??D、销售员. b: l/ f9 }. v7 c13、企业组织质量管理体系的内审和风险评估的部门（??C　　） A、采购部门??B、销售部门??C、质量管理部门??D、销售员- r% J3 Y0 S: n- O) J4 z I( R14、企业组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价的部门（??C　　）??} [??X0 |: T7 a4 Y# c? ? A、采购部门??B、销售部门??C、质量管理部门??D、销售员15、企业组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查的部门（??C　　） A、采购部门??B、销售部门??C、质量管理部门??D、销售员16、企业质量管理部门在开展质量管理教育和培训是（??C　　）5 A、主办??B、配合??C、协助??D、不参与17、药品批发企业负责人的学历和职称是（??　C　） A、大学本科以上学历或中级以上职称? ? B、高级职称或执业药师 C、大学专科以上学历或中级以上职称? ? D、大学专科以上学历并为执业药师 18、药品批发企业从事质量管理工作的应当具有（??C　　） A、药学大专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称 B、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称 C、药学中专或相关专业大专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称 D、执业药师资质5 \; X3 K- W9 D( W19、药品批发企业从事验收、养护工作的应当具有（??C　　） A、执业药师资质 B、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称 C、药学或相关专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称 D、高中以上学历并从事药品工作满五年9 }* U9 ^; N/ @8 @% L$ m( a/ e- y20、药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的应当具有（??　C　） A、中