高羊茅FaChit1基因启动子的功能分析.pdfVIP

植物科学学报　 ２０１３ꎬ３１(６):５６２~５６９ Ｐｌａｎｔ ＳｃｉｅｎｃｅＪｏｕｒｎａｌ 　 　 ＤＯＩ:１０３７２４/ ＳＰＪ１１４２２０１３６０５６２ 高羊茅 ＦａＣｈｉｔ１基因启动子的功能分析 １ １ １ꎬ２∗ 王仕英 ꎬ王浩如 ꎬ王健 (１.教育部药用植物资源与天然药物化学重点实验室ꎬ西北濒危药材资源开发国家工程实验室ꎬ 陕西师范大学生命科学学院ꎬ西安 ７１００６２ꎻ２.安康学院农学与生命科学学院ꎬ陕西安康 ７２５０００) 摘　 要:用含有不同长度ＦａＣｈｉｔ１基因启动子区域与ＧＵＳ基因融合构建植物表达载体ｐＦａＣｈｉｔ１Ｐ￣Ⅰ、 ｐＦａＣｈｉｔ１Ｐ￣ Ⅱ以及 ｐＦａＣｈｉｔ１Ｐ￣Ⅲ并分别对烟草进行转化ꎬ 经真菌激发子、 干旱、 机械损伤以及乙烯等多种胁迫处理后测定 ＧＵＳ活性ꎮ 启动子缺失分析实验结果显示ꎬ 真菌激发子对 ＦａＣｈｉｔ１基因启动子所介导的 ＧＵＳ诱导表达效果最 － 强ꎬ 而机械损伤只能微弱地诱导 ＧＵＳ基因表达ꎻ ＦａＣｈｉｔ１基因启动子 ６５１ｂｐ以内的序列均能介导ＧＵＳ基因的 － － 诱导表达ꎬ 同时 ９３５ ｂｐ与 ２３３ ｂｐ之间的区域是该启动子响应真菌激发子、 乙烯以及机械损伤胁迫所必需的ꎮ 表明ＦａＣｈｉｔ１启动子是一个多胁迫诱导型启动子ꎮ 关键词:高羊茅ꎻ ＦａＣｈｉｔ１基因ꎻ 启动子缺失分析 中图分类号:Ｑ９４３２　 　 　 　 　 文献标识码:Ａ　 　 　 　 　 文章编号:２０９５￣０８３７(２０１３)０６￣０５６２￣０８ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ＤｅｌｅｔｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ＦａＣｈｉｔ１Ｐｒｏｍｏｔｅｒ Ｒｅｇｉｏｎｆｒｏｍ Ｆｅｓｔｕｃａ ａｒｕｎｄｉｎａｃｅａ １ １ １ꎬ２∗ ＷＡＮＧ Ｓｈｉ￣Ｙｉｎｇ ꎬＷＡＮＧ Ｈａｏ￣Ｒｕ ꎬＷＡＮＧＪｉａｎ (１. Ｋｅｙ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｏｆ Ｍｉｎｉｓｔｒｙ ｏｆ Ｅｄｕｃａｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｍｅｄｉｃｉｎａｌ Ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ ａｎｄ Ｎａｔｕｒａｌ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙꎬ Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｙ ｆｏｒ Ｒｅｓｏｕｒｃｅ Ｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇ ｏｆ Ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｃｒｕｄｅ Ｄｒｕｇｓ ｉｎ Ｎｏｒｔｈｗｅｓｔ ｏｆ Ｃｈｉｎａꎬ Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓꎬ Ｓｈａａｎｘｉ Ｎｏｒｍａｌ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ Ｘｉａｎ７１００６２ꎬ Ｃｈｉｎａꎻ２. Ｃｏｌｌｅｇｅ ｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅ ａｎｄ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅꎬ Ａｎｋａｎｇ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬ Ａｎｋａｎｇꎬ Ｓｈａａｎｘｉ７２５０００ꎬ Ｃｈｉｎａ) Ａｂｓｔｒａｃｔ: Ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｏｆ ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ ｐｒｏｍｏｔｅｒ ｆｒａｇｍｅｎｔｓ ｂｙ ｆｕｎｇａｌ ｅｌｉｃｉｔｏｒｓꎬ ｄｅｈｙｄｒａｔｉｏｎꎬ ｍｅｃｈａｎｉｃａｌｗｏｕｎｄｉｎｇꎬ ａｎｄｅｔｈｙｌｅｎｅｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ ｉｎｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏ ｕｓｉｎｇｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ｆｕｓｉｏｎｓ ｏｆ ＦａＣｈｉｔ１ ５ ｕｐｓｔｒｅａｍ ｓｅｑｕｅｎｃｅｓ ｔｏ ｔｈｅ ＧＵＳ ｒｅｐｏｒｔｅｒ ｇｅｎｅ (ｐｒｏｍｏｔｅｒ￣ＧＵＳ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｖｅｃｔｏｒｓ ｗｅｒｅ ｄｅｓｉｇｎａｔｅｄ ａｓ ｐＦａＣｈｉｔ１Ｐ￣Ⅰꎬ ｐＦａＣｈｉｔ１Ｐ￣Ⅱ