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- 2016-05-14 发布于湖北
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* 而开文通,则具有增加脑血流——尤其是病灶区脑血流,改善缺血组织代谢的作用,从根源抑制缺血损伤,挽救缺血半暗带。 同时,相关多中心、随机、对照研究证实,开文通可以有效治疗急性脑梗死 下面,我将就这几方面的内容向各位老师做一简单的介绍。 首先,我们了解一下长春西汀的由来 数百年前,欧洲人就已发现小蔓长春花具有改善老年人的精力和记忆力的作用。 1953年,一位科学家从小蔓长春花中提取出一种吲哚类生物碱,命名为长春胺,并应用于临床,用于治疗脑血管疾病。 由于长春胺的生物学活性和安全性并不是特别理想。因此1978年,匈牙利吉瑞大药厂通过对长春胺的化学结构进行改造,在14位上用乙酯基取代了长春胺的羧基和羟基,合成了一种全新的化合物,该化合物的生物学活性和安全性显著增强。而这就是我们现在临床上使用的长春西汀,商品名为:开文通 * 经过多年的研究证实,长春西汀可以抑制磷酸二酯酶一型酶,是一种PDE1的抑制剂。 而磷酸二酯酶一型酶则分为1A,1B,1C三种亚型, 其中1A存在于血管平滑肌细胞中,尤其是脑血管平滑肌中分布最多,参与调节血管平滑肌的紧张性。 1B存在于脑组织中,与大脑的记忆学习以及免疫调节功能有关 1C主要存在于脑组织和增殖的血管平滑肌细胞中,参与细胞平滑肌的增殖和神经信号的传递。 而开文通作为PDE1的抑制剂,可以同时抑制1A,1B,1C三种亚型,因此具有降低脑
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