第四讲_地球化学找矿方法及野外工作方法要点.ppt

第四、五讲 地球化学找矿方法及野外工作方法 岩石地球化学测量 　　　土壤地球化学测量 　　　水系沉积物地球化学测量 　　　水化学测量 　　　气体地球化学测量 　　　生物地球化学测量 第一节 岩石地球化学测量 一、概念 岩石地球化学找矿是在查明岩石中元素分布的基础上，总结元素分散集中的规律，研究其与成岩成矿作用的联系，通过发现异常和解释评价异常来进行找矿的。岩石地球化学找矿的研究对象是岩石中的原生异常。 原生晕 “晕”一般是指一定的空间范围内，由一浓集中心向外，某种物质逐渐分散或某种特征逐渐减弱，直至趋于周围环境。因此，原生晕可以理解为基岩中与矿体有关的元素含量增高地段。在这种地段范围内，由矿体向外，有关元素含量逐渐降低（或由低含量逐渐升高），直至趋于背景含量。而在实际应用中，对矿床原生晕仅理解为在成矿作用下，在矿体附近基岩中所形成的地球化学异常地段。 “晕”是三维空间上的概念。 （一）原生晕的形成 （一）原生晕的形成 这些热水溶液在内应力的作用下，沿一定的构造裂隙迁移、运动。其中的成矿元素及伴生元素呈离子、络离子及气体分子形式存在。当外界条件在较短距离内发生比较强烈的变化，或者说含矿热液遇到各种地球化学环境改变的情况下，迁移的平衡条件遭受破坏，各元素便在一定的空间部位沉淀、析出。在沉淀条件最充分的局部地区，成为沉淀中心，并由此向外，依次形成矿体、蚀变带和范围更广的原生晕。 （一）原生晕的形成 成矿作用中，成矿热液的迁移、运动主要由渗滤作用和扩散作用而实现的。 渗滤作用 （一）原生晕的形成 渗滤作用 ：指元素随溶液运动而迁移。是成晕过程中的主要迁移方式。由压力差造成，一般渗滤晕规模较大，晕的形态较不规则，晕中元素含量变化较不均匀，主要发育在构造裂隙较发育的地段（断裂带、片理化带、岩体与围岩的接触带、地层的不整合面及多孔隙的岩石等）。 （一）原生晕的形成 扩散作用 ：浓度梯度所致。如果某种元素的浓度不同，则该种元素的质点将自动从高浓度处向低浓度处迁移，直到各处浓度相等为止。只要体系内存在浓度差，无论溶液和气体是处于流动状态还是静止状态，都将发生元素的迁移，质点扩散的方向与溶液流动的方向无关。 （一）原生晕的形成 在矿床原生晕的形成过程中，很少是渗滤作用或扩散作用单独起作用的，往往是两种作用相互结合，同时发生的，只是由于地质条件不同，而在成晕中的作用大小不等。一般沿裂隙流动的热液，在热液流动方向上或成矿成晕方向上，往往以渗滤作用为主，而在垂直裂隙的方向上或矿体及含矿溶液通道两侧的方向上，往往以扩散作用为主。 （二）原生晕的特点 热液矿床原生晕的特征可分为形态特征和组分特征。 形态特征 形态特征 前缘晕：是矿液在离开主要沉积成矿地点后，残余矿液继续沿通道系统前进时形成的异常。一般规模大、延伸远，以活动性大的元素组合为特征。如Hg、As、Ag等。 尾部晕：是矿液在尚未达到沉积成矿地点之前，在通道中及其附近形成的异常。一般规模小，以活动性小的元素组合为特征。如W、Sn、Mo、Bi 上、下盘晕：是在与矿体相毗连的上、下盘围岩中形成的异常。一般上盘晕的规模大于下盘晕。 侧向晕是沿矿体走向延伸的异常。 组分特征 热液矿床的原生晕组分是同一成矿过程的产物，因此，矿体及其相应的岩石原生晕组分基本是一致的，二者之间只是在组分的含量和空间分布方面存在一定的差别。成矿元素、伴生元素、运矿元素、控矿元素都可以成为原生晕的组分，另外在一定条件下围岩中被活化的某些元素也可成为原生晕的组分。 组分特征 根据组合中指示元素在成矿成晕过程中作用不同，可分为： 成矿元素：如Cu、Pb、Zn、W、Sn、Mo等 伴生元素：如Ag、As、Hg、In、Cd、Ga、Ce、Go、Bi等 二者的划分是相对而言，它们在一定条件下是成矿元素，而在另一条件下是则可能是伴生元素。 组分特征 运矿元素：如F、Cl、S、B等，这些元素往往和主要成矿元素形成易溶的络合物，对成矿元素的迁移起重要作用。 控矿元素：如K、Na、Ca、Mg等，它们组成缓冲体系，决定了热液的pH条件，从而控制着其它元素的沉淀与溶解。 指示元素的含量特征 1、含量低，大都在边界品位和背景上限之间 2、同一原生晕内不同指示元素的含量一般是有很大差别的；同一元素在不同矿种和不同类型矿床原生晕中含量也有很大差别。 3、原生晕中主要成矿元素的含量高低受矿化强度、构造裂隙、岩石性质、空间位置等因素控制。 4、变化大。成矿成晕中带入的元素，矿化中心含量高甚至富集成矿，由矿化中心（矿体或含矿断裂）向外含量逐渐降低，直至背景含量。矿