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二、英文缩略语………………………………………………………………………‘5
三、论文
前言…………………………………………………………………………………………………………一60
刖舌…………………………………………………………………………………………………………一
材料与方法………………………………………………………………………一7
结果…………………………………………………………………………………………………………13
讨论…………………………………………………………………………………………………………20
结论…………………………………………………………………………………………………………24
四、本研究创新性的自我评价………………………………………………………25
五、参考文献…………………………………………………………………………26
六、附录
综述…………………………………………………………………………………………………………29
致谢…一……………………………………………………”k……………………35
个人简介…………………………………………………………………………36
·中文论著摘要·
细胞凋亡与大鼠蛛网膜下腔出血后早期脑损伤关系的
实验研究
刖 舌
蛛网膜下腔出血(subarachnoid
hemorrhage,SAH)具有较高的发病率和死亡
率,早期研究认为SAH后迟发性血管痉挛引起的脑组织缺血损害,是导致高死亡
和高致残的一个主要因素。研究表明SAH后迟发性血管痉挛发生于出血后3天左
右,而出血48小时内的死亡率高达40心0%,约35%病人在SAH后24小时内
死亡,说明早期死亡原因不是由于SAH后迟发性血管痉挛导致。有学者提出了蛛
brain
网膜下腔出血后存在的早期脑损伤(Early
残的主要原因,认为神经细胞和血管内皮细胞凋亡起重要作用。本实验在血管内
穿刺建立大鼠SAH后早期脑损伤的模型基础上,运用不同剂量的JNK抑制剂
SP600125腹腔内注射干预,通过动态监测Western
Blotting法检测海马组织
Caspase一3表达,TLrNEL检测基底动脉血管内皮细胞及海马组织细胞凋亡,来进
一步探讨细胞凋亡与SAH后早期脑损伤的关系。
材料与方法
健康SD大鼠120只(中国医科大学动物实验中心提供),雄性,体重
干预组,SAH+DMSO组。采用血管内穿刺的方法制备大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)
模型。对照组(20只):未予任何处理取材;假手术组(20只):除不刺破动脉外,
其余均按制作SAH模型步骤操作;蛛网膜下腔出血组(20只):按手术步骤建
为溶剂,在建立SAH前1小时及后6小时分别给予腹腔注射,并依据药物不同剂
量分为10mg/kg(20只)
法,以相同的体积腹腔注射DMSO。在建立SAH模型后24小时,分析大鼠的死
亡率和神经功能评分,运用透射电镜、TUNEL凋亡检测及Western
Blotting法。
for
各组数应用SPSSl3.0Windows统计软件进行统计学处理,P0.05时,差异有
显著性意义。
幺七 田
;口 木
l、SAH后大鼠神经行为功能异常,Western
表达增加,TUNEL检测示基底动脉血管内皮细胞及海马组织细胞凋亡。
达下降,基底动脉血管内皮细胞及海马组织细胞凋亡减少。
结论
1、蛛网膜下腔出血后存在早期脑损伤,细胞凋亡是促使早期脑损伤发生发展
过程的一个重要因素。
2、SP600125对蛛网膜下腔出血后的早期脑损伤有保护作用,其机制可能是通
过抗细胞凋亡等途径。
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