血红素氧合酶-1基因多态性和冠心病病人支架置入术后非罪犯血管病变的关系.pdfVIP

血红素氧合酶-1基因多态性与冠心病病人支架置入术后非罪犯 血管病变的关 摘要 目的：研究血红素氧合酶 1 （HO-1）基因启动子GT重复序列的 多态性与冠心病病人支架置入术后非罪犯血管病变的关系。 方法：随访实施支架置入术的282例冠心病病人，6个月后再次 行冠状动脉血管造影术观察非罪犯血管的病变情况。根据再次造影的 结果，分为进展组和非进展组。采集受检者外周血，提取DNA,通过 聚合酶链反应（PCR）扩增HO-1基因启动子GT重复序列，经聚丙烯 酰胺电泳后银染确定基因分型。应用Hardy-Weinberg平衡，确保选 2 取研究对象具有群体代表性。通过X 检验比较两组HO-1基因的等位 基因的频率。计算出OR值(比值比)，分析相对危险度。比较HO-1基 因启动子区不同的基因型与支架置入术后非罪犯血管的病变关系。 结果：与非进展组相比，进展组病人S等位基因携带率减低 （X=10.326,P＜0.05）。多因素Logistic 回归分析显示，病人非罪2 犯血管的进展与HO-1基因多态性、LDL等因素有关，病人携带 S等 位基因作为非罪犯血管进展的保护性因素。（OR=0.483， 95%CI＝ 0.263～0.885 ，P＜0.05）。 结论： HO-1基因启动子区GT重复序列的多态性与冠心病病人 支架置入术后非罪犯血管病变相关，S等位基因携带者与不携带S等 位基因者相比，非罪犯血管进展发生率低。 关键词：冠状动脉疾病；血红素氧合酶；基因多态性；支架置入术 万方数据 TherelationshipbetweenHemeOxygenase-1GenePolymorphisms andNon-culpritLesionsafterPercutaneousCoronaryIntervention inCoronaryHeartDiseasePatients Abstract Objective:Toresearch the relationshipbetween the polymorphism of heme oxygenase-1(HO-1) gene promoter GT repeat sequence and non-culprit lesions after percutaneous coronary intervention(PCI) in coronaryheartdiseasepatients. Methods: The coronary artery disease patients with the first time of PCI surgery were followed up, observing the situation of non-culprit lesions after sixmonths, atotal of282 cases.The subjectswere divided intoprogressivegroupandnon-progressivegroup.Peripheralbloodofthe patientswas extracted.DNAwas abstractedandtheHO-1 genepromoter GT repeat sequence were amplified PCR. The length of GT repeat fragment was identified by polyacrylamide gel electrophoresis. Hardy-Weinberg balancing applications will ensure t