CXCL12-CXCR4生物轴和卵巢上皮性癌腹腔转移关系研析.pdf

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中文摘要 摘 要 目的:卵巢上皮性癌(简称卵巢癌)是妇科肿瘤领域中最具有挑战性 的疾病,其死亡率居女性生殖道恶性肿瘤之首。卵巢癌高死亡率主要是因 为该病在确诊时70%的患者是晚期,疾病的范围已经超过卵巢扩散到腹 腔和腹膜后淋巴结,而晚期卵巢癌的五年生存率则长期徘徊在30%左右。 与其他多种类型的癌不同,卵巢癌的主要转移途径不是通过血管,而是腹 腔转移。由于在腹腔的广泛种植和转移常常引起严重腹水和肠梗阻,所以 卵巢癌的腹腔转移是直接引起患者死亡的主要原因。因此深入了解调控卵 巢癌腹腔选择性转移的机制十分重要,将对卵巢癌的治疗产生深远的影 响。卵巢癌的腹腔播散转移特性除了与其解剖和机械的原因有关外,还主 要是由于腹腔液中、腹水中存在和腹膜间皮细胞产生的趋化因子、生长因 子、粘附因子等发挥了重要的作用。卵巢癌生长晚期,大网膜和腹膜是常 见的转移部位。卵巢癌转移的目的地腹膜间皮细胞(human peritoneal mesohelial 线,具有多种生理和病理功能。本课题组前期的研究发现,正常卵巢上皮 者之间有非常高的亲和力。本课题拟通过构建稳定表达CXCR4卵巢癌细 胞株及人腹膜间皮细胞的原代培养,到体外细胞实验,最后动物实验来证 癌生长转移中的作用,从而更好的理解卵巢癌腹腔转移的机制,为抗卵巢 癌腹腔转移的治疗寻找新的途径。 方法:本课题分为三部分: 1稳定表达CXCR4的卵巢癌细胞株的建立与鉴定及其增殖、迁移、 定,结果证实正确。采用阳离子脂质体介导的转染方法,将高表达CXCR4 中文摘要 转染卵巢癌细胞SKOV3,经G418筛选并且通过单细胞分离技术获得了 数个单细胞,转染成功的细胞经RT.PCR,Westem blot和免疫细胞化学 方法鉴定。将转染质粒、转染载体及未转染的三种卵巢癌细胞SKOV3进 行体外培养。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法进行增殖实验,判断 在无牛血清培养液的生长条件下,不同浓度的CXCLl2对三种细胞增殖 AMD3100的抑制作用。 2人腹膜间皮细胞的原代培养及其对卵巢癌细胞黏附、迁移、侵袭力 影响的体外实验研究:术中取无盆腹腔炎症、正常患者的大网膜。用0.25% 胰酶+O.02%乙二胺四乙酸(EDTA)消化大网膜组织,去除红细胞后培养; 显微镜观察细胞形态变化;HE染色观察细胞形态并计算细胞纯度;扫描 电子显微镜((SEM)观察细胞超微结构;免疫细胞化学法鉴定;粘附、迁移、 侵袭体外实验观察腹膜间皮细胞对卵巢癌细胞生长转移能力的影响。 3荷人卵巢癌细胞裸鼠腹腔移植瘤模型的建立及实验研究:转染质 粒、转染载体和未转染的三种卵巢癌细胞进行体外培养。将裸鼠随机分为 三组,每组各12只,分别将4×106个三种细胞注入每组裸鼠腹腔,自注 入细胞后第二天起,将每组裸鼠又随机分为对照组和处理组,对照组腹腔 内再注入生理盐水,处理组腹腔内再注入CXCR4拮抗剂AMD3100,同 0.2 时每组均腹腔内注射CXCLl2 ml,浓度为lOOng/ml,每2天注射一次, 连用2周共7次。裸鼠自然死亡后,观察腹腔成瘤数、体积、腹水量和存 活期的变化。 结果: 1 稳定表达CXCR4的卵巢癌细胞株的建立与鉴定及其增殖、迁移、 d后转染的卵巢癌 完全一致。②确定G418的筛选浓度为600叫mL。③14 细胞绝大部分死亡形成细胞岛,经有限稀释法获得了数个单细胞,将单细 2 中文摘要 胞进行扩大培养。G418抗性筛选一个月后细胞仍继续生长,转染细胞的 形态和生长速度未发生明显变化,伸展速度较未转染细胞慢。④将获得的 稳定表达CXCR4卵巢癌细胞株通过RT.PCR、Westernblot、免疫细

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