hiv-1病毒感染因子vif及相关抑制剂研析进展.pdfVIP

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2016-05-14 发布于安徽
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684 药学学报 Acta Pharmaceutica Sinica 2010, 45 (6) : 684693 HIV-1 毒感染因子Vif 及其相关抑制剂的研究进展李震宇, 展鹏, 刘新泳* ( 山东大学药学院药物化学研究所, 山东济南 250012) 摘要: HIV-1 (human immunodeficiency virus type 1) 病毒感染因子Vif (viral infectivity factor) 是高度保守的碱性磷酸化蛋白质, 是 HIV-1 的辅助调节蛋白之一。Vif 蛋白的主要功能是能够介导宿主细胞体内载脂蛋白 B mRNA 编辑酶催化多肽样蛋白 3G (apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3G, APOBEC3G) 的降解, 从而增强病毒的感染性。此外, 它还具有调节病毒的逆转录和复制晚期以及诱导细胞 G2 期停滞等功能。目前, 许多实验室已经针对Vif 蛋白进行抑制剂的设计。本文简要叙述了Vif 蛋白的结构与功能, 并主要对其抑制剂的最新进展进行了综述。关键词: HIV-1; AIDS; Vif; 三维结构; APOBEC3G; 抑制剂中图分类号: R916 文献标识码:A 文章编号: 05 13-4870 (2010) 06-0684-10 Progress in the study of HIV-1 Vif and related inhibitors * LI Zhen-yu, ZHAN Peng, LIU Xin-yong (Institute of Medicinal Chemistry, School of Pharmacy, Shandong University, Jinan 250012, China) Abstract: Human immunodeficiency virus type 1 (HIV- 1) viral infectivity factor (Vif), one of the accessory proteins, which is a small basic phosphoprotein, is essential for viral replication and pathogenesis. The best well-characterized function of Vif is its ability to neutralize the host cell antiviral factor, apolipoprotein B mRNA editing enzyme catalytic polypeptide like 3G (APOBEC3G), which makes the viral particles more infective. In addition, Vif can regulate the reverse transcription and the advanced stage of replication of the virus particle, as well as induce the termination of cell cycle at G2 stage and so on. The designed drug aimed directly a