人大肠肿瘤TGF-β1和Smad4的表达及和血管生成的关系.pdf

郑州大学2004年硕I：谂业 人大脑肿瘤TGF．Bl和Smad4豹表这圾嚣垮血管生成翦关系 人大肠肿瘸TGF．pl和Smad4的表达 及其与InL管生成的关系 研宛生奉琨琨 导烬越益潦痔芙爱 郜州太学第二附属医院消化内科 襄撼450003 攘 要 警景与磊豹：大肠癌莛最鬻觅的恶性瓣瘤之一，它鹣发生率帮死亡率均占全 部恶性肿瘸的前列。与其他恶性肿瘤一样，大肠癌在其发生和发展过程中也具有 浚润和转移的特性，其具体枫制不甚礴了。近来越来越多的研究发现，转化生长 factor growth 13，TGF—B)分泌紊乱及其转罨通路的异常弓 因子一13(Transforming 肿瘤的发生发展关系密切。 TGF．13是一娄多功畿憋多歇类生长因予，对缨藏的增皴与分化，细照乡}基质懿 产生，细胞凋亡及机体的免疫系统均起着重耍的调节作用。活化的TGF．B与篡II型 t3 13R factor tI，T II)绩舍扶霹孬形成TGF一#／T§R 受翻k(transforminggrowth receptor factor 13R B I，T I)的磷 1I复合物并迅速导致I型受体(transforminggrowth receptor 1 l的齑表达，锶其机制 是TGF．§家族的主要成员，多数肿瘤中可以观察剿TGF—i3 尚未完全阐明。Smad4是一秘新趱发现的掷癌基因，在TGF—旦信号转导邋路中具 有重要作用，在人类多种肿瘤中表达水平降低。TGF．B信号转导通路的异常常见 于一些来源予上蔽细胞的瓣癯发矮麴唆欺，算虽与瓣瘪匏浸澜及转移密切秘关。 许多研究表明，肿瘤的生长是血管依赖性的，血管生成在肿瘤的浸润及转移 中襞簿了霪要终瓣。耱霆豹蠡管生残受裂谗多瘸鏊嚣，撩癌基嚣及生长因子弱影 响。文献报道，TGF．13l在多种肿瘤的血管生成中起重要作用，Smad4则可以抑 郑州人学2004年硕L论文 人大肠肿瘤TGF．D1和Smad4的表达及其‘，血管生成的关系 标记物，可用来检测MVD。本文通过检测大肠腺癌中TGF．B1，Smad4的表达及 其相互关系，并探讨二者同MVD的关系，旨在阐明TGF—B信号转导通路障碍在 大肠癌发生及浸润和转移中的可能机制，从而为大肠癌的诊断、治疗及预后判断 提供一条新的途径。 材料与方法：(1)组织标本来源于郑州大学第一附属医院及郑州铁路局中心 标本、10例经病理证实为正常的癌旁组织标本，所有标本均经10％甲醛固定，常 I， Smad4及CD34在大肠正常粘膜、大肠腺瘤及大肠腺癌中的表达情况并计数MVD。 (3)统计工具为SPSSl0．0版软件包，统计方法采用x 2检验、spearman等级相关分 析、t检验以及方差分析，并以P0．05作为有统计学意义的判定标准。 常大肠粘膜及腺瘤组织中着色较均匀，染色浅淡；在大肠腺癌组织中成棕黄色或 棕褐色。Smad4的着色部位主要在细胞浆中，在细胞膜上也有着色，可见胞浆、 胞膜中的棕黄色和棕褐色的颗粒状物质。CD34口El陛反应物质主要位于血管内皮细 胞